Onkologi mata adalah penyakit mata berbahaya yang jarang ditemui oleh doktor dalam praktiknya. Neoplasma dalam alat visual terbentuk dari tisu mata atau lampirannya. Penting untuk mengenal pasti penyakit pada peringkat awal agar dapat segera menanganinya. Ahli onkologi terlibat dalam rawatan anomali. Sehingga kini, penyakit itu sendiri atau alasan yang menimbulkan kemunculannya belum dapat dipelajari sepenuhnya..

Neoplasma mata - apa itu?

Tisu alat visual halus dan sensitif, mudah terdedah kepada banyak faktor persekitaran yang berbahaya. Sinaran, ekologi yang buruk, luka bakar, kecederaan, penyakit virus - semua ini memberi kesan negatif kepada kesihatan mata. Definisi "barah" menyembunyikan pelbagai tumor organ penglihatan, yang masing-masing mempunyai namanya sendiri.

Bentuk yang paling biasa adalah karsinoma. Ini adalah neoplasma malignan, yang merangkumi sel epitelium. Di bawah mikroskop, karsinoma dalam penampilan menyerupai kepiting kecil, jadi nama kedua penyakit ini adalah barah mata.

Tumor dapat muncul dalam struktur aparat visual apa pun, semuanya bergantung pada lokalisasi awal sel mutagenik. Dalam beberapa kes, perkembangan onkologi dapat dilihat secara visual: dengan kerosakan pada iris, konjungtiva atau kelenjar meibom.

Punca Kanser Mata

Itu belum dikenal pasti mengapa tumor okular terbentuk, tetapi terdapat beberapa faktor risiko:

  • Keturunan;
  • Melemahkan penghalang pelindung badan (terutamanya dengan jangkitan yang berasal dari virus);
  • Keadaan persekitaran yang buruk;
  • Jangkitan HIV;
  • Pembentukan bintik-bintik usia di permukaan alat visual;
  • Teduh cahaya epidermis;
  • Umur lebih dari lima puluh;
  • Keadaan tertekan atau gangguan saraf;
  • Pendedahan berpanjangan kepada cahaya matahari langsung pada mata;
  • Sentuh dengan bahan kimia.

Tabiat buruk dan mabuk badan juga boleh menjadi "rangsangan" untuk penampilan tumor.

Jenis barah mata

Semua bentuk onkologi organ penglihatan terbahagi kepada jinak dan malignan. Pada peringkat awal perkembangan penyakit, sukar untuk menentukan jenis neoplasma. Untuk menjelaskan diagnosis, biopsi dilakukan.

Tumor mata jinak

Mereka tumbuh dengan perlahan, tidak bermetastasis ke seluruh badan dan tidak memberi kesan toksik. Walau bagaimanapun, risiko perubahan mereka menjadi formasi ganas masih ada. Kumpulan ini merangkumi:

  • Papilloma. Pertumbuhan kecil pada epidermis atau konjunktiva mata;
  • Nevi (tanda lahir);
  • Hemangioma. Tumor vaskular pada kulit kelopak mata dan membran mukus alat visual. Ini adalah plexus kapal dengan warna merah yang kaya;
  • Keratoacanthoma. Neoplasma kecil pada epidermis kelopak mata atas atau bawah dengan kawah dalaman;
  • Fibroma. Pembentukan tisu lembut tanpa kapsul;
  • Myoma. Mempengaruhi otot iris;
  • Teratoma. Bentuk tumor orbital kongenital yang jarang berlaku. Berkembang dari sisa-sisa sel kuman, terdedah kepada pertumbuhan pesat;
  • Syringoadenoma. Neoplasma yang terbentuk pada kelenjar peluh epidermis kelopak mata;
  • Neurinoma. Kerosakan pada ujung saraf;
  • Lipoma (wen). Onkologi yang hanya muncul pada kulit;
  • Trichoepithelioma. Papul kongenital dari folikel rambut yang belum matang
  • Mixoma. Tumor tisu penghubung orbit dengan konsistensi lendir. Amat jarang berlaku.

Neoplasma malignan

Mereka tumbuh dengan cepat, memusnahkan tisu berdekatan dan mensintesis racun berbahaya. Bersama dengan aliran darah, mereka mudah merebak ke seluruh badan dan dapat memberi metastasis (fokus sekunder).

Ini termasuk:

  • Melanoma. Ia berkembang dari sel pigmen yang bertanggungjawab untuk penghasilan melanin. Doktor memanggil penyakit ini sebagai barah retina. Dorongan untuk perkembangan penyakit ini adalah selaran matahari. Selalunya didiagnosis pada wanita berusia antara empat puluh dan tujuh puluh tahun;
  • Retinoblastoma. Onkologi pediatrik terbentuk di tisu-tisu alat visual dari sel-sel embrio. Boleh mempengaruhi kedua-dua mata pada masa yang sama. Dalam kes ini, anomali turun temurun;
  • Karsinoma. Barah kornea;
  • Silinder. Tumor di orbit besar;
  • Sarkoma. Mempengaruhi semua tisu alat visual, boleh berpindah dari satu lapisan ke lapisan lain. Penyakit ini dianggap lebih agresif daripada barah.

Pengelasan

Neoplasma yang mempengaruhi alat visual dibahagikan kepada beberapa bentuk, bergantung pada tempat kerosakan..

Tumor di dalam orbit bola mata

Patologi boleh menyebabkan penyimpangan berikut:

  • Strabismus. Sumbu visual menyimpang dari arah objek yang dipertimbangkan, sementara fungsi mata yang terkoordinasi terganggu dan masalah dengan pemasangan pada objek timbul;
  • Exophthalmos. Penonjolan organ penglihatan, yang disebabkan oleh anjakan bola mata ke hadapan;
  • Diplopia. Gambar terbelah;
  • Pergerakan bola mata terhad.

Tumor introokular

Neoplasma seperti yang menembusi rongga vitreous menyebabkan detasmen retina dan disertai dengan penurunan ketajaman penglihatan. Juga, pesakit mengeluh mengenai penampilan kecacatan pada bidang optik, kehilangan kawasan yang dapat dilihat dan pembentukan "bintik buta".

Neoplasma konjungtiva

Onkologi yang mempengaruhi membran mukus terbahagi kepada dua jenis:

  • Jinak. Ini termasuk papilloma, nevi dan dermoid. Biasanya, penyingkiran tumor seperti itu dilakukan untuk tujuan kosmetik. Walau bagaimanapun, jika risiko keganasan tetap ada, luka-luka tersebut akan dihapuskan sepenuhnya;
  • Malignan. Kategori ini merangkumi melanoma (nodul hitam padat), neoplasia intraepithelial (pertumbuhan papillary merah jambu), sarkoma Caposi. Bentuk kelainan yang terakhir adalah tumor yang tumbuh dengan perlahan, sering didiagnosis pada pesakit AIDS. Mewakili poket rata dengan warna merah terang.

Neoplasma iris

  • Nevus. Tumor berpigmen, di zon yang terdapat ubah bentuk tepi pupil, penyebaran koroid atau simpul dengan diameter hingga tiga milimeter, yang terletak di bahagian bawah iris;
  • Deformasi murid, dicirikan oleh penghindaran choroid dan pengaburan lensa;
  • Xanthogranuloma dalam bentuk papule pada kaki yang terdedah kepada kemunduran.

Tumor badan ciliary

Neoplasma kecil. Ia dikesan semasa oftalmoskopi. Ia dicirikan oleh kapal episkala "sentinel" yang luas. Dalam kes ini, detasmen retina sering berlaku..

Tumor bola mata yang terletak di dalam orbit

  • Perkembangan strabismus;
  • Pergerakan bola mata terhad;
  • Penonjolan organ penglihatan;
  • Gambar berganda (diplopia).

Tumor koroid

  • Nevus. Berkembang tanpa gejala. Anda boleh menemuinya semasa pemeriksaan rutin oleh pakar oftalmologi. Mempunyai bentuk bulat atau bujur, kontur yang kabur. Diameternya mencapai hingga lima milimeter;
  • Melanoma. Penonjolan vitreous kubah. Ia dicirikan oleh kecacatan dalam bidang visual;
  • Hemengioma koroid. Ia terbentuk dari saluran dengan pelbagai ukuran. Ia disertai dengan penglihatan kabur, pembentukan oleh ternakan;
  • Melanoma. Neoplasma berpigmen yang berkembang pesat. Ia lebih kerap didiagnosis pada wanita dengan kulit gelap. Ini adalah pembengkakan pada mata warna coklat dengan tepi berbuih;
  • Choristoma tulang. Neoplasma yang berkembang perlahan. Ia dicat dengan warna kuning-oren, mempunyai tepi berliku yang jelas. Mungkin disertai dengan kehilangan penglihatan.

Lesi retina

Kategori ini merangkumi borang berikut:

  • Astrositosis. Ini tidak menimbulkan ancaman bagi penglihatan, kerana itu adalah tumor jinak. Mempunyai warna kuning, tidak memerlukan terapi;
  • Hemangioblastoma. Kanser retina yang boleh menyebabkan kebutaan. Ia adalah pembentukan warna merah-oren bulat;
  • Hemangioma. Dalam penampilan, ia menyerupai tandan anggur yang terkumpul di pinggir aneurisma sakular;
  • Limfoma. Terdiri daripada limfosit B besar dengan nukleus multi-lobus besar.

Gejala penampilan neoplasma mata

Dalam onkologi, tanda-tanda pertama membuat diri mereka terasa hanya setelah tumor mencapai ukuran yang layak. Pada peringkat awal perkembangan patologi, tidak ada manifestasi yang diperhatikan. Walau bagaimanapun, sebilangan tanda harus berjaga-jaga dan berfungsi sebagai "dorongan" untuk pemeriksaan di klinik:

  • Penurunan ketajaman visual;
  • Kemunculan tempat di iris;
  • Perpindahan bola mata;
  • Kemunculan lalat dan "bintik buta" di medan optik;
  • Perkembangan strabismus;
  • Pembentukan pertumbuhan pada kelopak mata;
  • Mobiliti terhad alat visual;
  • Detasmen retina, disertai dengan kesakitan yang teruk;
  • Kemunculan filem putih pada kornea.

Sudah tentu, gejala seperti itu tidak selalu menunjukkan perkembangan onkologi, tetapi anda pasti tidak mengabaikannya..
Kembali ke senarai kandungan

Kanser mata pada kanak-kanak

Bentuk onkologi yang paling biasa pada bayi. Setiap tahun, penyakit ini didiagnosis pada tiga ratus kanak-kanak di Amerika. Di Rusia, anomali itu mempengaruhi lebih ramai pesakit kecil - kira-kira lima ratus orang. Sekiranya tumor dikesan pada peringkat awal, ia bertindak balas dengan baik terhadap terapi. 90% daripada semua kanak-kanak berjaya memulihkan fungsi visual sepenuhnya dan menyingkirkan barah.

Retinoblastoma mempengaruhi bukan sahaja retina, tetapi juga tisu saraf yang terletak di bahagian belakang bola mata. Anomali boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kebanyakan kes, onkologi didiagnosis pada kanak-kanak dari usia satu tahun. Manifestasi utama retinoblastoma adalah pembentukan titik cahaya di tengah murid, dikelilingi oleh lingkaran cahaya iris gelap.

  • Penurunan ketajaman visual;
  • Juling progresif;
  • Titik cahaya di tengah mata;
  • Iris yang kelihatan seperti mata kucing.

Walau bagaimanapun, gambaran klinikal yang serupa adalah khas untuk penyakit lain, jadi anda tidak perlu segera panik dan membuat diagnosis pramatang. Keputusan akhir harus dibuat oleh doktor setelah pemeriksaan.

Anda boleh mendapatkan lebih banyak maklumat mengenai retinoblastoma dengan menonton video.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang tepat, pesakit dihantar untuk pemeriksaan menyeluruh, yang merangkumi sejumlah prosedur:

  • Ultrasound. Ia dilakukan untuk menganalisis struktur alat visual;
  • Oftalmoskopi. Pemeriksaan mata menggunakan cahaya terang atau lensa khas;
  • Pengimejan resonans magnetik dan komputasi tomografi;
  • Mengambil darah untuk memeriksa tahap leukosit;
  • Biopsi. Analisis sampel yang diambil dari kawasan yang terjejas;
  • Angiografi pendarfluor (gambar organ penglihatan).

Sekiranya, selepas diagnosis, doktor mengesahkan diagnosis awal, maka terapi segera diperlukan.

Kaedah rawatan

Terdapat beberapa cara untuk memerangi onkologi. Kursus terapi individu dibuat untuk setiap pesakit, bergantung pada jenis tumor.

Pembedahan laser

Untuk campur tangan, peralatan moden digunakan. Kesannya hanya pada kawasan yang rosak, sementara tisu yang sihat tetap utuh. Kaedah rawatan ini dianggap mahal, kerana dilakukan oleh pakar peringkat tinggi dan memerlukan peralatan yang inovatif..

Pembedahan mata

Semasa operasi, bahagian bola mata dapat dikeluarkan atau elemen yang rosak dapat dikeluarkan sepenuhnya. Langkah radikal serupa digunakan dalam penyakit yang teruk, apabila tidak ada kesan dari kaedah lain. Setelah mengeluarkan mata, implan dimasukkan ke dalam pesakit.

Namun, terdapat juga jenis pembedahan yang lembut yang melibatkan penyingkiran hanya sel barah, sementara organ penglihatan tetap di tempatnya. Bergantung pada kerumitan, campur tangan tersebut dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • Pembedahan mikro (pengecualian neoplasma);
  • Pembetulan laser (tumor dikeluarkan dengan pemasangan moden);
  • Gelombang radio (sel barah menguap, tidak bersentuhan dengan mata).
Teknik-teknik ini membantu bukan sahaja memelihara penglihatan, tetapi juga mengelakkan mata hilang. Kesannya langsung ke kawasan yang terjejas, sementara tisu yang sihat tidak terjejas. Kelemahan utama operasi tersebut adalah kos yang tinggi.

Terapi radiasi

Terdapat dua jenis: dalaman dan luaran.

  • Dalam kes pertama, anestesia tempatan digunakan. Intipati prosedur adalah memasang papan radioaktif. Beberapa hari selepas operasi, ia dikeluarkan. Nama kedua teknik ini adalah brachytherapy;
  • Dengan terapi luaran, kawasan yang rosak terdedah kepada impuls radioaktif.

Biasanya, rawatan jenis ini diamalkan untuk melanoma. Teknik ini boleh menyebabkan perkembangan katarak dan glaukoma..

Kemoterapi

Ubat diambil dalam bentuk pil atau disuntik ke saraf tunjang. Juga, ubat boleh disuntik ke organ penglihatan atau secara intravena. Kesan maksimum teknik ini diperhatikan dalam rawatan retinoblastoma dan limfoma..

Kemoterapi mempunyai beberapa kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Pesakit mengadu mual, muntah, cirit-birit, keguguran rambut yang meningkat dan kesihatan yang teruk. Selain itu, penghalang pelindung badan semakin lemah, masing-masing, risiko terkena penyakit berjangkit meningkat.

Radiosurgi stereotaktik

Sebagai tambahan kepada pilihan klasik untuk merawat tumor, teknik berikut dipraktikkan:

  • Sinaran inframerah laser;
  • Melecur menggunakan pemasangan laser;
  • Kesan pada neoplasma dengan suhu rendah.

Radiosurgeri stereotaktik menggunakan kerangka logam khas yang memancarkan tenaga ke kawasan yang rosak. Peranti dipasang menggunakan skru yang dilekatkan pada tulang kranial. Penting untuk menetapkan arah radiasi yang betul supaya aliran jatuh tepat pada tumor.

Teknik ini disertai dengan sensasi yang menyakitkan, oleh itu, anestetik diberikan kepada pesakit sebelum campur tangan. Walau bagaimanapun, ubat tidak berhenti dan alat sudah muncul yang tidak memerlukan pengancing di kepala..

Pembiakan mata

Inti dari operasi adalah membuang organ penglihatan yang rosak. Campur tangan dilakukan bukan hanya untuk tumor jinak, tetapi juga untuk tumor ganas. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan.

Fisur palpebral dipasang dengan retractor kelopak mata untuk menghilangkan risiko berkelip semasa enukleasi. Selaput lendir dan kapsul Tenon terputus dari sklera sepanjang lilitan. Hujung cangkuk otot dimasukkan di bawah tendon otot rektus dan terputus dari membran protein. Otot luaran tidak disilangkan pada sklera, tetapi sedikit mundur dari situ, sehingga sekeping kecil tetap ada, bola mata terpaku padanya dengan pinset.

Mata ditarik ke depan dan gunting melengkung Cooper yang dilengkapi dengan berus tertutup dimasukkan ke dalam luka. Dengan bantuan instrumen, doktor merasakan saraf optik dan melintasinya. Kemudian mata dikeluarkan dari orbit.

Operasi disertai dengan pendarahan, yang saya sumbat dengan kapas yang dicelupkan ke dalam hidrogen peroksida. Tiga jahitan digunakan pada luka, larutan sulfacil 30% ditanamkan dan pembalut tekanan diperbaiki.
Kembali ke senarai kandungan

Brachytherapy untuk tumor intraokular

Neoplasma dalam alat visual kadang-kadang merupakan akibat penyebaran metastasis dari organ lain. Walau bagaimanapun, barah mata boleh berkembang sebagai patologi bebas. Selalunya ia adalah melanoma atau retinoblastoma. Bentuk kedua biasanya didiagnosis pada kanak-kanak, yang pertama pada pesakit berusia lebih dari enam puluh tahun.

Salah satu kaedah moden untuk menangani onkologi adalah brachytherapy. Papan radioaktif dipasang di alat visual, yang bertindak pada tumor dari dalam. Prosedur ini membantu mengurangkan ukuran lesi. Selalunya, barah berlanjutan tanpa gejala, dan dikesan semasa pemeriksaan rutin oleh pakar oftalmologi.

Brachytherapy dilakukan dalam dua peringkat:

  • Papan radioaktif ditanamkan ke dalam alat visual. Campur tangan dilakukan di bawah anestesia tempatan;
  • Langkah seterusnya dalam terapi adalah pengambilan unsur-unsur yang telah ditetapkan. Papan ditanggalkan beberapa hari selepas operasi. Tempoh kehadiran unsur di mata ditentukan oleh doktor bergantung pada ukuran neoplasma dan sifat perjalanan penyakit.

Rawatan dijalankan di hospital, sepanjang masa pesakit berada di bawah pengawasan doktor.

Brachytherapy boleh menyebabkan sejumlah komplikasi:

  • Kemerahan mata;
  • Patologi berjangkit dalam organ penglihatan;
  • Detasmen jejaring;
  • Tekanan intraokular meningkat;
  • Kehilangan penglihatan separa atau lengkap.

Komplikasi jarang berlaku. Operasi ini memungkinkan untuk menyelamatkan mata dan menghentikan perkembangan tumor pada peringkat awal.

Rawatan alternatif

Dalam memerangi onkologi, juga disarankan untuk menghilangkan ketegangan, melakukan meditasi, dan mengambil suntikan ramuan perubatan. Selepas kemoterapi, perlu menjalani kursus akupunktur. Beberapa kaedah benar-benar selamat dan membantu meningkatkan kesejahteraan pesakit dengan ketara..

Walau bagaimanapun, penggunaan teknik alternatif apa pun harus dipersetujui dengan doktor yang hadir..

Siapa yang berisiko?

Selalunya, onkologi alat visual didiagnosis dalam kategori pesakit berikut:

  • Orang dengan epidermis ringan;
  • Lebih dari lima puluh tahun;
  • Pencinta berjemur atau kerap berkunjung ke solarium.

Berapa ramai orang yang menghidap barah mata?

Dengan barah, sukar untuk membuat ramalan seperti itu. Jawapannya banyak bergantung pada bentuk tumor dan tahap di mana penyakit ini dikesan. Tidak kurang pentingnya adalah struktur alat visual yang dipengaruhi oleh patologi.

Menurut statistik, apabila neoplasma kecil dikesan pada peringkat awal, kadar kelangsungan hidup adalah 85%. Sekiranya onkologi dijumpai pada tahap rata-rata, maka indikator turun menjadi 64%. Semasa mendiagnosis tumor pada peringkat terakhir, kejayaan rawatan adalah 47%.

Pencegahan penyakit

Satu-satunya perkara yang disyorkan oleh doktor untuk mengelakkan perkembangan onkologi adalah untuk meminimumkan faktor-faktor yang memprovokasi penampilannya. Di samping itu, beberapa kali dalam setahun adalah berguna untuk mengunjungi pakar oftalmologi untuk menjalani pemeriksaan rutin. Penyakit berbahaya sukar dikenal pasti pada peringkat awal, sering didiagnosis semasa lawatan biasa ke doktor.

Juga, pemeriksaan oleh pakar oftalmologi adalah wajib bagi mereka yang dapat mengatasi penyakit maut.

Kesimpulannya

Neoplasma pada bola mata boleh menjadi jinak atau malignan. Walau bagaimanapun, jika ada gejala yang membimbangkan, perlu dikunjungi doktor yang, setelah melakukan diagnosis terperinci, akan menentukan jenis tumor. Setelah mendengar diagnosis "barah mata", jangan panik. Patologi yang dikesan pada peringkat awal berjaya dirawat.

Dari video tersebut, anda akan mengetahui bagaimana pembedahan laser alat visual berjalan.

Kanser mata

Kanser mata berkembang di tisu retina, konjunktiva, koroid dan pada pelengkap bola mata (pada kelenjar kelopak mata dan lakrimal). Istilah ini mengandungi senarai tumor jinak dan ganas yang cukup ketara yang terdapat di pelbagai bahagian mata..

Neoplasma jinak berlaku lebih jarang daripada yang ganas. Menurut statistik, paling kerap, sekitar 50% kes, tumor dijumpai pada kelopak mata dan konjungtiva, di dalam mata terdapat pada hampir 30% kes, dan di orbit mata mereka terbentuk dalam 20% kes. Kerana pelanggaran lakrimasi, kadang-kadang terdapat kekeringan konjunktiva dan kornea - sindrom mata kering (xerophthalmia).

  1. Penerangan
  2. Sebab-sebab penampilan
  3. Varieti
  4. Gejala
  5. Diagnostik
  6. Video-video yang berkaitan:
  7. Rawatan dan prognosis

Penerangan

Lokasi barah boleh menjadi bahagian struktur mata: tisu dan kelenjar, ujung saraf, bahagian orbit tulang dan kulit. Penyetempatan tumor bergantung pada di mana proses mutasi sel bermula. Pertumbuhan tumor dapat dilihat secara visual jika terletak di konjungtiva, kelopak mata bawah atau atas, bahagian mata yang paling dekat dengan jambatan hidung, di bawah kelopak mata, di sudut dalam mata, dengan barah kelenjar meibom (sebaceous) dan dengan kerosakan pada iris. Proses barah dapat berkembang di dalam mata dan di soket mata, dan manifestasi neoplasma seperti itu hanya dapat dilihat pada ukuran yang besar..

Kanser pada orang dewasa biasanya sekunder, yang merebak ke mata melalui saluran darah atau sistem limfa dari organ lain (dari kelenjar getah bening, paru-paru, buah pinggang). Kanser utama mata adalah retinoblastoma dan melanoma..

Biasanya, kanser mempengaruhi satu mata, tetapi retinoblastoma dalam kebanyakan kes mempengaruhi kedua-dua mata. Neoplasma ganas yang timbul di mata dapat bermetastasis di luar mata: ke saraf optik, ke otak dan bahagian badan yang lain. Kanser yang paling biasa pada abad ini adalah pada 50-90% kes daripada jumlah pesakit. Lebih kerap lelaki mendapat wanita yang sakit - sekitar 80% kes.

Klinik terkemuka di Israel

Sebab-sebab penampilan

Sebab sebenar kemunculan onkologi mata belum dijelaskan, tetapi terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi permulaan proses patologi:

  • kecenderungan keturunan;
  • penurunan imuniti, penyakit keradangan kronik;
  • disfungsi sistem endokrin;
  • kecederaan mata;
  • pengaruh keadaan berbahaya luaran, ekologi yang buruk;
  • sinaran ultraviolet berlebihan;
  • pendedahan kepada bahan kimia, seperti asid atau garam logam berat;
  • bintik-bintik usia (nevi) pada membran mata;
  • tekanan saraf, kemurungan;
  • merokok dan alkohol;
  • hepatitis B dan C, jangkitan HIV dan AIDS.

Anda perlu tahu! Sinar ultraviolet menghakis mata. Atas sebab ini, anda tidak boleh berada di bawah sinar matahari untuk waktu yang lama, dan anda juga harus memakai cermin mata hitam dengan lensa berkualiti untuk melindungi mata anda..

Varieti

Semua neoplasma mata dikelaskan kepada tiga kumpulan:

  • pelengkap mata dan kelopak mata;
  • bola mata (intraokular);
  • orbit mata.

Tumor intraokular dianggap paling berbahaya, kerana secara langsung merosakkan struktur mata.

Tumor jinak yang paling biasa termasuk:

  • nevi (dalam bahasa umum, tahi lalat) - berkembang pada kulit dengan pelanggaran pembelahan sel pigmen, boleh kongenital atau diperolehi. Mereka berpigmen, vaskular, epidermis, intradermal dan bercampur;
  • papilloma - formasi kecil yang terletak di kelopak mata dan disebabkan oleh papillomavirus manusia;
  • keratoacanthomas - timbul dari sel epitelium folikel rambut dan kelenjar sebum bersebelahan, mempunyai bentuk simpul bujur atau bulat hingga diameter 10 cm. Terdapat juga pelbagai spesies dengan banyak nodul, warna kulit dengan lapisan tanduk di tengah dan tepi yang tinggi dalam bentuk roller.

Ingat! Nevi (tahi lalat) di bawah pengaruh sebarang faktor boleh merosot menjadi pembentukan malignan. Beberapa tanda yang harus memberi amaran kepada anda: tahi lalat dengan cepat meningkat, warna atau teksturnya telah berubah (retak, asimetri, kekasaran), rasa sakit dan gatal, reaksi keradangan.

Salah satu neoplasma mata jinak yang paling biasa adalah pinguecula. Pertumbuhan bola mata ini telus atau kekuningan. Pertumbuhan seperti itu muncul di mata orang-orang di konjunktiva atau kornea mata kerana gangguan metabolik. Pembentukan pertumbuhan kuning pada sclera dikaitkan dengan lebihan lemak tubuh yang diperoleh dari makanan, yang tidak mempunyai masa untuk mencerna organ pencernaan.

Di samping itu, terdapat ketumbuhan genetik jinak berikut:

  • hemangioma - neoplasma vaskular konjungtiva mata dan kulit kelopak mata, pelbagai plexus saluran darah yang tidak normal dengan warna merah terang.
  • keratoacanthomas - tumor kecil dengan kawah di dalam kulit kelopak mata atas atau bawah;
  • fibroid - neoplasma tanpa rasa sakit yang padat yang tidak mempunyai kapsul, tetapi disatukan dengan baik;
  • fibroid (berpigmen atau tidak berpigmen) - mempengaruhi otot iris dan boleh menyebabkan perkembangan glaukoma;
  • teratoma - tumor orbit kongenital yang sangat jarang berlaku yang berkembang dari sel kuman, dikesan sejurus selepas kelahiran dan berkembang dengan cepat;
  • syringoadenoma - luka seperti kelenjar kelenjar peluh pada kulit berhampiran mata dan kulit kelopak mata, muncul sebagai nodul berwarna daging;
  • neuroma - kerosakan seperti tumor pada saraf optik;
  • lipoma (wen) - neoplasma dengan kandungan lipid yang hanya terbentuk pada kulit;
  • trichoepitheliomas - neoplasma kongenital (papula) dari folikel rambut yang belum matang yang terbentuk pada janin di rahim;
  • limfangioma - neoplasma pada membran mukus mata, tumbuh dari darah dan saluran limfa, sering berdarah;
  • neurofibroma - neoplasma yang paling kerap menyerang kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan tetapi progresif dan membawa kepada anomali orbit, eksofthalmos, diplopia;
  • glioma - tumor terletak di dalam orbit mata dan di dalam rongga kranial, atau dalam dua rongga pada masa yang sama. Dalam kebanyakan kes, ia berkembang pada kanak-kanak di bawah 10 tahun, tetapi ia juga berlaku pada pesakit berusia lebih dari 20 tahun.

Neoplasma ganas mata tidak kurang pelbagai.

Tumor barah merangkumi:

  • Melanoma (melanoblastomas) - pembentukan primer mata yang paling biasa, berkembang dari sel pigmen yang menghasilkan melanin. Ia biasanya berlaku pada pesakit berusia lebih dari 40 tahun, lebih kerap pada wanita;
  • adenokarsinoma kelenjar meibomian adalah tumor kelenjar kartilaginus dalam bentuk benjolan kecil yang berkembang di dalam kelopak mata atas atau bawah. Biasanya berlaku pada wanita berumur 55-60 tahun, sering tumbuh ke konjungtiva mata, ruang lakrimal, ke rongga hidung;
  • angiosarcomas - tumor yang berkembang dari endotelium vaskular kelopak mata, paling kerap dijumpai pada lelaki berusia 35-45 tahun;
  • retinoblastoma - berlaku terutamanya pada kanak-kanak berumur 2-3 tahun, berkembang di tisu mata dari sel yang berasal dari embrio. Boleh muncul di kedua mata (retinoblastoma dua hala), yang bersifat genetik;
  • silindromas - tumor seperti neoplasma orbit bersaiz besar dengan kandungan agar-agar dalam bentuk silinder;
  • hemangioblastoma - barah retina, neoplasma oren-merah dengan saluran melebar dan memanjang ke saraf optik, mengancam dengan kehilangan penglihatan sepenuhnya;
  • limfoma intraokular - tumor malignan di bola mata;
  • chemodectoma dan meningioma - terdapat kedua-dua jinak dan malignan;
  • sarkoma adalah tumor yang paling agresif yang dicirikan oleh kerosakan pada tisu mata dan pertumbuhan dari satu lapisan ke lapisan lain.

Ingin mendapatkan sebut harga untuk rawatan?

* Hanya dengan syarat data penyakit pesakit diterima, seorang wakil klinik dapat mengira anggaran yang tepat untuk rawatan.

Gejala

Setiap jenis barah mata berkembang dengan cara tersendiri dan dicirikan oleh gejala yang berbeza. Tanda-tanda apa yang dapat dilihat pada pemeriksaan visual? Sekiranya tumor barah telah terbentuk secara luaran, maka mudah dikenali. Gambar berikut diperhatikan: kelopak mata bengkak, pigmentasi di tempat tumor dan ketidakselesaan di mata. Juga, gejala pertama mungkin bengkak, penglihatan menurun, sakit, strabismus..

Penting! Adalah perlu untuk memperhatikan mobiliti neoplasma: perbezaan utama antara barah mata dan chalasia atau barli tersebar ke tisu bersebelahan. Tumor barah tidak bergerak di bawah kulit, tidak mempunyai kapsul, batasnya tidak terasa.

Dengan neoplasma pada kelopak mata, tanda-tanda bergantung pada jenis tumor. Tumor epitelium terbentuk di sudut dalaman bola mata dan di kawasan kelopak mata bawah. Semasa barah berkembang, ia tumbuh di tulang rawan kelopak mata bawah dan seterusnya ke tisu bersebelahan. Pembentukan sel skuamosa berkembang lebih cepat dan melibatkan kelenjar getah bening dalam prosesnya. Karsinoma sel basal pada kelopak mata bawah (basalioma) muncul dari nodul kecil warna kulit yang sihat dengan kemurungan kecil di tengah. Tepi simpul mungkin berwarna pearlescent. Gejala awal tidak muncul.

Dengan sarkoma, yang dilokalisasikan di orbit mata, exophthalmos (pembengkakan mata) berkembang dalam waktu yang singkat, rasa sakit terasa ketika bola mata bergerak. Gejala utama sarkoma adalah pembengkakan dan peningkatan tekanan mata, dalam banyak kes mata yang terkena tidak dapat melihat lagi. Dengan fibrosarcoma, simpul sianotik dengan saluran yang jelas muncul di bawah kulit pada kelopak mata atas. Perkembangan tumor selanjutnya menyebabkan kelopak mata terkulai (ptosis) dan anjakan mata.

Dalam karsinoma (karsinoma sel skuamosa dan basal), segel dalam bentuk kacang kecil atau benjolan muncul di kelopak mata. Pada tahap lanjut, ia dapat merebak tidak hanya ke mata, tetapi juga tumbuh menjadi sinus antara hidung dan di permukaan pipi. Varieti yang agak biasa dijumpai paling kerap pada pesakit tua.

Dengan adenokarsinoma kelenjar sebum, penebalan kekuningan terbentuk. Tumbuh, tumor menarik kelopak mata ke konjunktiva, di permukaan munculnya pertumbuhan merah jambu kotor. Neoplasma tumbuh secara agresif dan membentuk metastasis. Pada peringkat terakhir, bisul muncul yang hampir menghancurkan kelopak mata, dengan mata sering bergeser.

Dalam melanoma, sel-sel ganas mempengaruhi iris, koroid, atau badan silia. Penglihatan secara beransur-ansur merosot, bentuk murid berubah, bintik-bintik hitam muncul di iris atau di bidang penglihatan pesakit. Metastasis secara aktif merebak dan menyebarkan ke organ lain. Dalam beberapa kes, glaukoma sekunder boleh berkembang. Jenis onkologi mata yang biasa, gejala muncul pada peringkat kemudian.

Dengan barah di rantau konjungtiva, filem keputihan (vaskular) atau papillomatous yang padat berkembang pesat terbentuk, edema kelopak mata sering diperhatikan. Salah satu neoplasma konjunktiva adalah sarkoma Kaposi. Dibentuk sebagai fokus keradangan merah yang rata di sudut mata.

Dengan neoplasma malignan di kawasan kelenjar lakrimal, gejala berikut diperhatikan: anjing laut merah di sudut dalaman mata, kelopak mata bengkak, sensasi yang tidak menyenangkan dan menyakitkan di kawasan orbit, mata kehilangan pergerakannya, perpindahan bola mata.

Dengan retinoblastoma, terdapat empat peringkat penyakit:

  • yang pertama adalah neoplasma pada waktu rehat dan sukar dikesan. Ciri utama adalah murid putih ("mata kucing"). Ini boleh menyebabkan kehilangan penglihatan pusat dan lateral, yang merupakan penyebab strabismus. Bola mata boleh menjadi merah, penglihatan menurun;
  • yang kedua - glaukoma berkembang, manifestasi yang berterusan terkoyak, persepsi cahaya yang menyakitkan, keradangan di iris, tekanan mata meningkat;
  • ketiga - gejala utama adalah exophthalmos - anjakan atau penonjolan bola mata ("mata udang karang"), metastasis muncul di tisu bersebelahan;
  • yang keempat adalah yang paling teruk, metastasis berkembang ke organ yang jauh. Terdapat keperitan yang teruk di kepala, mabuk dan kehilangan kekuatan.

Diagnostik

Diagnosis barah mata paling kerap bermula dengan pemeriksaan visual. Ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus diperiksa, fundus diperiksa.

Kemudian satu set kajian ditugaskan:

  • peperiksaan am;
  • ujian darah (am dan biokimia);
  • ujian darah untuk penanda tumor;
  • radiografi;
  • oftalmoskopi;
  • Ultrasound;
  • tomografi;
  • tonometri;
  • angiografi;
  • biomikroskopi;
  • visometri;
  • biopsi;
  • MRI.

Video-video yang berkaitan:

Rawatan dan prognosis

Rawatan untuk setiap pesakit dipilih secara individu, dan bergantung pada lokasi tumor dan ukurannya.

Untuk merawat onkologi mata, pelbagai kaedah digunakan, antaranya menonjol:

  • pembedahan, termasuk enukleksi mata (penyingkiran bola mata);
  • radiosurgeri stereotaktik;
  • radioterapi;
  • brachytherapy;
  • kemoterapi.

Pembedahan membuang mana-mana bahagian bola mata atau seluruh mata. Pembuangan mata pada seseorang dilakukan pada peringkat akhir penyakit ini, apabila kaedah lain tidak lagi dapat digunakan. Sekiranya mengeluarkan mata, pesakit disyorkan prostesis khas, yang dipasang dan bukannya dikeluarkan.

Terdapat juga operasi yang kurang radikal, seperti:

  • pembedahan mikro - neoplasma dipotong;
  • pembedahan laser - tumor dikeluarkan dengan laser;
  • pembedahan gelombang radio - tumor barah tersejat tanpa sentuhan.

Ini adalah kaedah moden yang memelihara organ dan fungsi visualnya, kerana hanya mempengaruhi sel yang terkena..

Kaedah moden lain adalah radiosurgeri stereotaktik..

Sebagai tambahan kepada kaedah standard, terdapat:

  • terbakar dengan laser;
  • sinaran laser inframerah;
  • pendedahan kepada suhu rendah pada neoplasma.

Terapi radiasi untuk barah mata digunakan tanpa kaedah operasi atau selepas pembedahan, ia boleh bersifat dalaman dan luaran. Terapi radiasi dalaman menggunakan biji-bijian khas yang diletakkan di tisu berhampiran tumor, di mana ia disimpan selama 7-10 hari, dan kemudian dikeluarkan. Dengan terapi radiasi luaran, sinar sengaja diarahkan ke kawasan yang terjejas, digunakan untuk tumor orbit.

Kemoterapi menggunakan ubat antineoplastik yang diambil dalam bentuk pil atau suntikan intravena. Juga, suntikan boleh dibuat terus ke mata atau ke saraf tunjang. Kursus rawatan berlangsung sehingga 4 minggu.

Dalam brachytherapy, papan khas dipasang untuk menyinari tumor dari dalam, yang membantu mengurangkan pertumbuhan. Selepas beberapa hari, papan ditarik balik.

Terdapat juga rawatan alternatif, seperti menghilangkan tekanan, meditasi, teh herba perubatan dan resipi ubat tradisional. Selepas menjalani kursus kemoterapi, akupunktur dapat digunakan. Sebilangan kaedah ini memberi sedikit kelegaan kepada pesakit. Tetapi jangan lupa bahawa sebelum menggunakan kaedah rawatan baru, anda mesti berjumpa doktor..

Berapa lama orang dengan onkologi mata boleh hidup? Terdapat statistik berikut: kadar kelangsungan hidup hampir 90% jika tumor kecil dijumpai di peringkat awal, 65% di peringkat pertengahan dan sekitar 45% di peringkat akhir..

Apa itu barah mata (tumor): gejala, jenis, rawatan pertama

Kemunculan tumor malignan selalu mendorong anda menjadi pingsan, terdengar seperti ayat. Kekurangan kandungan maklumat dalam perkara ini menimbulkan rasa panik, sebilangan besar mitos. Kanser mata adalah gambaran kolektif yang popular dari semua neoplasma tumor seperti alat visual manusia. Sebenarnya, ada banyak dari mereka, semuanya berbeza, mereka boleh dilayan dengan cara yang berbeza..

Cabang perubatan yang menangani kajian, rawatan, pencegahan tumor ganas dan jinak disebut onkologi. Kanser sangat berbahaya, sukar untuk dirawat, dalam kebanyakan kes terdedah kepada generalisasi proses dan kematian. Penyakit dan penyebabnya tidak difahami sepenuhnya. Para saintis telah mencipta banyak pilihan untuk memerangi barah, tetapi tidak ada yang memberikan hasil seratus peratus..

Apa itu barah mata

Kanser mata bukanlah definisi umum dari semua kemungkinan varian perkembangan tumor alat visual. Setiap tumor mata mempunyai namanya sendiri bergantung pada jenis tisu yang terdiri daripadanya..

Karsinoma adalah bentuk tumor ganas yang paling biasa, yang terdiri daripada sel epitelium yang tersebar secara merata ke seluruh badan. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma secara luar menyerupai kepiting, jadi nama kedua yang tidak popular untuk penyakit ini adalah barah mata.

Pertumbuhan tumor boleh mempengaruhi mana-mana bahagian struktur mata. Dari kulit, tisu dan kelenjar hingga ujung saraf dan bahagian orbit tulang. Itu semua bergantung pada lokalisasi permulaan mutasi sel. Pertumbuhan barah dapat dilihat secara visual jika tumor berada di kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dengan barah kelenjar sebum (meibomian), kerosakan pada iris. Atau prosesnya boleh bersifat dalaman, tanda-tanda yang jelas muncul ketika tumor cukup besar.

Adakah barah jinak di mata

Semua tumor dicirikan oleh kawalan tidak normal terhadap pembahagian sel, pertumbuhan, dan pembezaan. Mutasi genetik menyumbang kepada kekurangan tindak balas imun terhadap neoplasma. Bergantung pada jenis dan keagresifan barah, boleh menjadi jinak dan dapat disembuhkan sepenuhnya, tanpa akibat.

Tumor ada dua jenis:

  1. Malignan - sel tumor terdedah kepada pertumbuhan yang tidak terkawal, perubahan lengkap dalam struktur tisu asal. Kadang-kadang sel-sel tumor menjadi sangat tidak normal sehingga sukar untuk menentukan sumber asal degenerasi. Pertumbuhan sangat pesat, dengan tumbuh ke organ atau tisu tetangga, yang menyebabkan pemutihan, gangguan kehidupan normal mereka. Dengan bantuan saluran darah dan limfa, sel-sel atipikal menyebar ke seluruh badan dalam bentuk metastasis - fokus sekunder kecil dari proses patologi.
  2. Tumor jinak adalah tumor yang perlahan tumbuh, terpisah dan tidak agresif. Sel kehilangan kawalan terhadap pertumbuhan, tetapi fungsi tisu dan fungsi sebahagiannya tetap ada. Tumor ini tumbuh lama, secara beransur-ansur memerah tisu bersebelahan, tetapi tidak meresap ke dalam strukturnya, tidak merebak oleh metastasis. Tumor jinak mudah disingkirkan melalui pembedahan, tetapi bila-bila masa mereka boleh merosot menjadi onkologi.

Kanser dengan cepat membentuk sistem peredarannya, dan juga mampu memakan kapal yang berdekatan. Pembebasan toksin semasa pertumbuhan neoplasma merosakkan sistem imun, membawa kepada keracunan, penurunan berat badan, hingga cachexia dan keletihan fizikal yang lengkap.

Pengelasan

Seperti disebutkan, terdapat dua bentuk utama kanser mata: jinak dan ganas. Pada peringkat awal, sukar untuk mengesan yang mana yang sedang kita hadapi. Untuk ini, biopsi dan kajian histologi untuk sel atipikal digunakan..

  1. Papilloma adalah pertumbuhan kecil pada kulit atau selaput lendir mata. Disebabkan oleh virus HPV (human papillomavirus). Kemasukan virus ke dalam badan menyumbang kepada pembentukan papilloma ke seluruh badan.
  2. Nevi jinak - pada orang biasa pada kulit, ia kelihatan seperti tahi lalat. Dibentuk dari sel nevus, yang berasal dari melanosit, sel yang membentuk pigmen. Pigmen dijumpai bukan hanya di kulit, tetapi juga di kornea dan retina mata.
  3. Hemangioma adalah tumor vaskular pada kulit kelopak mata dan konjungtiva mata. Ia dicirikan sebagai plexus pelbagai saluran patologi dengan ciri warna merah terang.
  4. Keratoacanthoma - pertumbuhan kecil pada kulit kelopak mata atas atau bawah dengan kawah di dalamnya.
  5. Fibroma adalah neoplasma tisu lembut fibroblas, padat, tidak mempunyai kapsul, tetapi dibatasi dengan baik, tidak menyakitkan.
  6. Myoma (berpigmen atau tidak berpigmen) - mempengaruhi otot iris, boleh menyebabkan perkembangan glaukoma.
  7. Teratoma adalah tumor orbital kongenital yang sangat jarang yang berkembang dari sisa-sisa sel kuman. Ditemui sejurus selepas kelahiran, tumbuh dengan cepat.
  8. Syringoadenoma adalah lesi seperti kelenjar peluh pada kulit kelopak mata dan sekitar mata. Dimanifestasikan oleh nodul berwarna daging dari epitel hiperplastik.
  9. Neurinoma - kerosakan seperti tumor pada saraf optik.
  10. Lipoma atau wen adalah neoplasma dengan kandungan lipid yang terbentuk secara eksklusif pada kulit.
  11. Trichoepithelioma - papula kongenital dari folikel rambut yang belum matang. Mereka diletakkan di rahim, secara beransur-ansur tumbuh dan membesar.
  12. Lymphangioma - tumor tumbuh pada membran mukus mata dari saluran limfa dan darah, terdedah kepada pendarahan.
  13. Myxoma adalah tumor tisu penghubung dari orbit mata dengan kandungan lendir, penyakit yang sangat jarang berlaku.
  1. Melanoblastoma, atau melanoma, berkembang dari melanosit, sel pigmen yang menghasilkan melanin. Disifatkan sebagai barah retina.
  2. Retinoblastoma adalah penyakit kanak-kanak yang berkembang di tisu mata dari sel-sel yang berasal dari embrio. Boleh mempengaruhi kedua-dua mata sekaligus (retinoblastoma dua hala). Lesi retinoblastoma dua hala turun temurun.
  3. Karsinoma - barah kornea mata.
  4. Cylindroma adalah pembentukan orbit seperti tumor, bersaiz besar, dengan kandungan gelatin dalam bentuk silinder.
  5. Sarcoma adalah sejenis neoplasma malignan yang jauh lebih agresif daripada kanser. Ia mempengaruhi hampir semua tisu mata, boleh mengalir dari satu lapisan ke lapisan lain. Bergantung pada tisu sumber, terdapat:
  • myosarcoma (tisu otot);
  • neurosarcoma (ujung saraf);
  • fibrosarcoma (tisu berserabut);
  • chondrosarcoma (tisu tulang rawan);
  • liposarcoma (sel lemak);
  • osteosarcoma (tisu tulang);
  • myxosarcoma (penyebaran proses ke pelbagai jenis tisu).

Video: Neoplasma malignan dan jinak

Sebab-sebab kemunculan neoplasma

Tidak ada penyebab tumor yang jelas dan jelas. Telah diketahui bahawa dasar pembentukan barah adalah mutasi DNA selular, yang menyebabkan pelanggaran kawalan terhadap pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan pada mekanisme apoptosis (kematian sel yang diprogramkan secara bebas).

Kumpulan risiko faktor memprovokasi yang dapat digabungkan telah ditentukan. Sebab yang mungkin untuk perkembangan onkologi:

  1. Mutasi kongenital - menyertai semua penyakit kanak-kanak, misalnya, trichoepithelioma, teratoma, retinoblastoma mata.
  2. Bahan kimia.
  3. Pendedahan kepada cahaya matahari, sinaran, sinaran.
  4. Kecederaan mata, penyakit radang, penurunan imuniti, peningkatan suhu badan yang berpanjangan.
  5. Virus biologi - HPV, hepatitis B dan C, HIV.
  6. Gangguan sistem endokrin.
  7. Keadaan kerja yang berbahaya, kehidupan ekologi.
  8. Tabiat buruk, mabuk, keracunan.
  9. Fokus sekunder, metastasis dari organ lain.

Gejala pertama

Kanser mata dicirikan oleh gejala yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak. Gambaran klinikal bergantung pada jenis tumor, lokasinya, tahap prosesnya. Sekiranya barah mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan dapat dilihat pada pemeriksaan visual. Ia boleh membengkak, rasa bintik di mata, kemerahan di tempat penyetempatan, pigmentasi pembentukan seperti tumor.

Perhatikan pergerakan tumor: perbezaan utama antara onkologi dan barli atau chalazion adalah dalam percambahan percambahan ke tisu bersebelahan. Kanser tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan sempadan proses patologi yang hampir tidak dapat dibezakan.

Tanda-tanda barah mata:

  1. Tanda-tanda karsinoma - pertumbuhan tumor yang cepat, demam, kelenjar getah bening yang bengkak, tanda-tanda mabuk, penurunan berat badan.
  2. Dengan barah kelenjar sebum, bengkak, terbakar, kekeringan di mata, kemerahan, rasa sakit terjadi, saluran lipid tersekat, rahsia terkumpul di dalam tumor.
  3. Dalam retinoblastoma (patologi mata kanak-kanak yang biasa), gejala utama adalah murid putih yang memantulkan cahaya. Strabismus, kesakitan, penurunan ketajaman penglihatan dan bahkan ketiadaan pengembangan penglihatan binokular secara beransur-ansur bergabung, yang penyebabnya mungkin retinoblastoma.

Walau apa pun, perundingan pakar diperlukan. Sekiranya anda melihat pembengkakan, pembengkakan, kesakitan, strabismus, kemerosotan ketajaman penglihatan, segera dapatkan bantuan daripada pakar oftalmologi.

Peraturan yang sama berlaku untuk anak-anak, jika anda melihat bahawa anak itu menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa sebab tertentu, ada pembengkakan dan kemerahan yang tidak dapat difahami di kawasan mata - cepat ke doktor mata.

Diagnosis penyakit

Diagnosis utama kanser adalah dengan pemeriksaan visual. Memeriksa ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus. Diagnostik Fundus diperlukan sekiranya kanak-kanak mengesyaki retinoblastoma. Dalam kes ini, biopsi tisu diambil di bawah anestesia untuk pemeriksaan histologi..

Jenis pemeriksaan ditentukan oleh doktor berdasarkan sejarah dan gambaran klinikal kanser. Oftalmoskopi, tomografi, ultrasound, angiografi, tonometri, biomikroskopi, visometri, biopsi adalah mungkin. Pemeriksaan am fizikal pesakit, sinar-X, MRI, jumlah darah lengkap, biokimia, ujian darah untuk penanda tumor.

Hasil kajian diagnostik yang dijalankan adalah diagnosis yang tepat, penentuan jenis tumor dan tahap perkembangannya.

Rawatan barah

Rawatan untuk barah mata bergantung pada bentuk, tahap dan jenis patologi. Terapi untuk orang dewasa boleh sangat berbeza dengan terapi untuk kanser kanak-kanak (retinoblastoma). Untuk kanak-kanak, skema digunakan di mana pemeliharaan kehidupan bayi berada di tempat pertama, pemeliharaan mata berada di tempat kedua, dan ketajaman penglihatan berada di tempat ketiga. Segala-galanya adalah individu untuk setiap pesakit dan hanya diputuskan oleh doktor.

Kaedah untuk merawat barah mata daripada menghilangkan bengkak dan merawat edema:

  1. Pembedahan mata adalah kaedah yang baik untuk membuang pertumbuhan kecil dan tisu berdekatan jika lokasi ada. Kaedah yang berkesan pada peringkat awal barah sekiranya tiada metastasis.
  2. Kemoterapi - digunakan untuk merawat barah maju dan maju. Ejen sitotoksik, imun, enzim, ubat hormon, agen antibakteria antitumor digunakan. Semua rawatan bertujuan untuk memperlambat pertumbuhan dan pemusnahan sel barah.
  3. Terapi radiasi - digunakan untuk formasi yang sensitif terhadap radiasi, histologi yang tidak memberikan hasil. Rasuk sempit diarahkan ke fokus onkologi, menghancurkan struktur sel. Boleh digunakan untuk merawat metastasis.
  4. Imunoterapi - pengenalan vaksin William Coli atau "Picibanil". Ia merangsang sistem imun, meningkatkan aktiviti pembunuh T, sel-sel anti-barah.
  5. Terapi Neutron adalah analog terapi radiasi, tetapi berdasarkan bukan pada radiasi, tetapi pada fluks neutron. Mereka menembusi lebih jauh ke dalam tisu. Tanpa merosakkan sel yang sihat.
  6. Cryotherapy - pemusnahan sel tumor oleh selsema.
  7. Terapi fotodinamik - ubat sensitif cahaya diambil, yang terkumpul di dalam sel barah dan memusnahkannya di bawah tindakan pancaran cahaya.
  8. Terapi hormon - digunakan untuk jenis neoplasma sensitif hormon.
  9. Rawatan gabungan - gabungan beberapa kaedah yang paling berkesan.
  10. Rawatan eksperimental - vaksinasi, terapi gen, ubat angiostatik, bakteria anaerob, penindasan biokimia sel barah.

Terobosan saintifik terbaru dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada 02/04/2018 bahawa saintis Stanford telah mencipta vaksin yang mengalahkan barah pada 87 tikus eksperimen untuk pertama kalinya. Pengenalannya melatih sistem imun untuk melawan barah. Ubat baru ini sedang diuji pada 15 sukarelawan yang telah bersetuju..

Video: Kaedah moden rawatan retinoblastoma

Ramalan dan pencegahan

Prognosis dalam rawatan barah bola mata bergantung pada banyak faktor: pengesanan patologi tepat pada masanya, tahap dan tahap penyakit, usia pesakit, penyakit bersamaan, tahap ubat yang ada.

Pencegahan barah mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor persekitaran yang berbahaya, makanan sihat, pengambilan vitamin sepenuhnya ke dalam badan, tidak ada tabiat buruk, tidak ada tekanan, lawatan berkala ke pakar oftalmologi.

Video: Ketumbuhan di dalam mata

Sekarang anda dimaklumkan mengenai kaedah memerangi barah mata dan mendiagnosis patologi ini. Tandakan artikel supaya anda tidak kehilangannya. Kongsi maklumat ini dengan rakan anda di rangkaian sosial, yang diperingatkan adalah bahagian bawah lengan!

Artikel Mengenai Leukemia