Berapa banyak yang hidup dengan tumor otak

Pada kanak-kanak, orang muda, orang dewasa dan orang tua, tanpa mengira gaya hidup mereka, ahli onkologi mengesan barah otak. Berapa ramai yang hidup dengan penyakit ini. Prognosis bergantung pada jenis histologi tumor dan tahap proses patologi.

Ahli onkologi di Hospital Yusupov mendiagnosis tumor otak menggunakan teknik neuroimaging moden. Diagnosis awal dapat memperpanjang usia pesakit dengan ketara. Rawatan pesakit barah otak dilakukan dengan campur tangan pembedahan yang inovatif, kaedah terapi radiasi, ubat kemoterapi terbaru yang didaftarkan di Persekutuan Rusia. Mereka sangat berkesan dan mempunyai spektrum kesan sampingan yang minimum. Dalam kerangka penyelidikan ilmiah ubat-ubatan, yang dilakukan berdasarkan klinik onkologi, pesakit berpeluang dirawat dengan ubat kemoterapi baru, yang keselamatannya telah dibuktikan oleh kajian sebelumnya..

Sebab-sebabnya

Prognosis untuk astrocytoma otak anaplastik sukar diberikan. Kadar kelangsungan hidup pesakit tidak melebihi empat tahun dan tidak meningkat walaupun selepas operasi. Dengan rawatan standard, bentuk tumor otak yang paling biasa, glioblastoma, mempunyai kadar survival 4%. Terapi dengan poliovirus yang diubahsuai secara genetik telah meningkatkan kadar survival tiga tahun pesakit dengan bentuk kanser ini hingga 21%.

Tumor otak adalah salah satu diagnosis paling serius dalam perubatan moden. Bentuk barah ini boleh sama mempengaruhi organ penting, baik lelaki dan wanita, tanpa mengira usia, oleh itu, kerana sedikit pun kecurigaan dan gejala yang mungkin menunjukkan penyakit ini, anda harus berjumpa pakar. Pakar mengesyorkan memperhatikan sakit kepala yang kerap, masalah dengan penglihatan dan koordinasi, kehilangan kesedaran berulang, perubahan tingkah laku.

Ahli bedah saraf mendakwa bahawa tumor otak mempengaruhi jiwa, keadaan fikiran dan keperibadian. Neoplasma jinak tidak simptomatik untuk masa yang lama. Tumor malignan dapat berkembang dengan cepat, nyata secara agresif dan cepat menyebabkan kematian..

Terdapat banyak sebab untuk tumor otak:

• Pembahagian sel otak yang cepat;
• Menurunkan keturunan;
• Pendedahan kepada dos radiasi yang tinggi (tumor boleh terbentuk 15-20 tahun selepas pendedahan).

Para saintis telah membuktikan hubungan antara trauma kraniocerebral dan kemungkinan pembentukan tumor meningeal-vaskular yang jauh. Kekerapan neoplasma otak adalah berkadar langsung dengan usia pesakit. Sehingga tujuh tahun, tumor otak jauh lebih biasa daripada usia antara 7 dan 14 tahun. Selepas 14 tahun, kekerapan neoplasma otak meningkat lagi. Kes maksimum penyakit ini berlaku pada usia lima puluh tahun. Kemudian risiko terkena tumor otak berkurang.

Para saintis telah menjalin hubungan antara jenis histologi neoplasma dan usia pesakit:

• Kanak-kanak dan remaja lebih kerap mengalami medulloblastoma dan astrocytoma cerebellar, craniopharyngioma dan ependymoma, spongioblastoma batang otak;
• Dari 20 hingga 50 tahun, meningioma, glioma hemisfera serebrum, adenoma hipofisis dijumpai;
• Dari usia 45 tahun, glioma hemisfera serebrum, meningioma, neuroma saraf pendengaran, lesi otak metastatik lebih biasa;
• Apabila struktur tumor otak dicapai, glioblastoma, tumor metastatik, neuroma berlaku.

Neoplasma intraserebral, serta bentuk malignannya, didiagnosis 2-2.3 kali lebih kerap pada lelaki. Tumor jinak lebih kerap berlaku pada wanita.

Gejala pertama

Sebilangan besar neoplasma otak tidak simptomatik untuk waktu yang lama atau tanda-tanda yang ada tidak membenarkan seseorang mengesyaki kehadiran pembentukan volumetrik di tengkorak. Pakar onkologi di Hospital Yusupov mengesyorkan mendapatkan rawatan perubatan khusus sekiranya anda mengalami simptom berikut:

• Sakit kepala yang kerap dan berpanjangan, sering muncul di tempat perkembangan tumor, disertai dengan loya dan muntah;
• Kehilangan koordinasi, kelemahan, ketidakupayaan untuk mengekalkan keseimbangan;
• Masalah penglihatan dan peningkatan kepekaan cahaya;
• Kemunculan kejang secara tiba-tiba menyerupai epilepsi.

Saudara mara harus mengadakan perundingan dengan pakar bedah saraf jika pesakit mengalami perubahan tingkah laku yang aneh, pencerobohan yang tidak masuk akal. Lebih baik tidak menangguhkan lawatan ke pakar sekiranya terdapat gejala seperti itu. Sekiranya tumor otak didiagnosis lebih awal, ketika gejala ringan, pesakit hidup lebih lama. Apabila barah otak gred 4 didiagnosis, prognosis seumur hidup mengecewakan.

Penyetempatan neoplasma sering ditentukan oleh sifat biologi mereka. Di hemisfera serebrum, pakar bedah saraf lebih kerap menemui glioma malignan, dan di batang otak dan otak kecil - neoplasma jinak.

Tumor otak dikelaskan mengikut tahap kematangan sel dan ciri histologi:

• Tumor dewasa termasuk astrocytoma, ependymoma, oligodendroglioma;
• Neoplasma belum matang diwakili oleh astroblastoma, ganglioblastomas, oligodendroglioblastomas;
• Kumpulan neoplasma yang belum matang merangkumi medulloblastoma, spongioblastoma, tumor multiforme.

Tumor kepala dibahagikan kepada kumpulan yang berbeza mengikut histogenesis (pengembangan tisu):

• Neoplasma barisan neuroectodermal atau glial (astrocytoma, neuroma, medulloblastomas, pineoblastomas);
• Tumor membran-vaskular - berkembang dari endotelium arachnoid meninges dan dinding pembuluh darah (angioma, meningioma, chordoma, fibrosarcomas, osteoma);
• Tumor penyetempatan chiasmatic-sellar - kelenjar pituitari, tumbuh dari lobus anterior adenohypophysis, dan craniopharyngiomas;
• Neoplasma bidermal, yang terdiri daripada unsur turunan dari dua lapisan kuman;
• Tumor heterotopik (chondromas, dermoid, epidermoid, lipoma, piratemas).

Dalam 1% kes tumor otak, neoplasma sistemik ditentukan - pelbagai meningiomatosis, pelbagai neurofibromatosis dan pelbagai angioreticulomatosis. Metastasis otak (prognosis buruk) terdapat pada 5% pesakit, dan neoplasma yang tumbuh ke rongga kranial (sarkoma, tumor glomus) - dalam 1.8% kes. Pada masa ini, kira-kira 90 tumor sistem saraf yang berbeza dibezakan oleh tanda-tanda histologi dan histokimia. Dengan penyetempatan tumor otak ke neoplasma supratentorial yang terletak di fossa kranial anterior dan tengah dan subtentorial, dilokalisasikan di fossa kranial posterior.

Ramalan

Jangka hayat pesakit dengan tumor otak menentukan tahap kebinasaan neoplasma dan tahap barah otak. Dengan tumor jinak, ahli onkologi di hospital Yusupov sering kali dapat menyembuhkan sepenuhnya. Jangka hayat atau tempoh dari akhir terapi hingga berlakunya pertumbuhan berterusan, yang memerlukan rawatan pembedahan, melebihi 5 tahun. Sekiranya sifat tumor semi-jinak, kita dapat membicarakan jangka hayat atau selang waktu sebelum pertumbuhan neoplasma yang berterusan dari 3 hingga 5 tahun.

Dalam kes tumor yang agak ganas, pesakit hidup selama 2-3 tahun. Dengan tumor malignan, jangka hayat purata adalah dari 4 bulan hingga setahun, walaupun pengecualian diketahui. Glioblastoma bukan sahaja yang paling agresif, tetapi juga salah satu tumor otak yang paling biasa. Ahli onkologi mengesan sehingga 52% neoplasma primer dalam organ ini. Kemoterapi, terapi radiasi, dan pembedahan digunakan untuk memerangi penyakit ini. Walau bagaimanapun, pesakit jarang hidup lebih lama daripada 15-20 bulan selepas diagnosis..

Terutama berbahaya adalah tumor "berulang" yang muncul semula setelah selesai rawatan. Dalam kes ini, jangka hayat jarang melebihi setahun. Terapi Poliovirus yang Diubahsuai secara Genetik Meningkatkan Kelangsungan Hidup Tiga Tahun pada Pesakit Glioblastoma.

Jangka hayat juga bergantung pada permulaan rawatan, kemampuan untuk melaksanakan keseluruhan kemungkinan prosedur terapi. Sekiranya rawatan dimulakan pada peringkat awal dengan penggunaan teknik inovatif intervensi pembedahan, radiasi dan kemoterapi, kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah sekitar 80%. Dalam kes lain, ramalan tidak melebihi 20-30%.

Berapa lama tumor otak hidup selepas pembedahan? Campur tangan pembedahan secara signifikan meningkatkan prognosis kelangsungan hidup pesakit. Operasi paling berkesan pada peringkat awal penyakit. Apabila gejala pertama penyakit muncul, hubungi hospital Yusupov.

Bila berjumpa doktor

Terdapat 2 kumpulan gejala tumor otak - otak dan fokus. Daripada gejala serebrum umum, sakit kepala berlaku pada 90% pesakit. Penyebab kejadiannya adalah kerengsaan oleh tumor reseptor meninges. Ketika tumbuh, dinding ventrikel diregangkan, dan kemudian tumor memampatkan batang otak dan saluran otak. Sakit yang mendalam, pecah dan merobek kepala pesakit. Pada awal penyakit ini, rasa sakitnya adalah paroxysmal. Apabila neoplasma berlangsung, semakin lama, intensiti meningkat. Kesakitan lebih teruk pada waktu malam dan dengan senaman fizikal - dengan pergerakan usus, batuk, memusingkan atau menganggukkan kepala.

Selain sakit kepala yang biasa, yang dapat dilihat pada 3-4 peringkat penyakit dan berlaku akibat peningkatan tekanan intrakranial, doktor membezakan sakit kepala tempatan. Mereka timbul kerana kerengsaan saluran meninges, intraserebral dan meningeal, dinding kapal besar otak, kemunculan pelbagai perubahan pada tulang tengkorak. Kesakitan tempatan, membosankan, berdenyut atau berkedut. Ahli neurologi mengasingkan sakit kepala tempatan dengan tumor otak dari latar belakang kesakitan umum secara mekanik dengan palpasi tengkorak dan wajah. Pesakit digalakkan untuk meneran, batuk, atau melompat. Dengan tindakan sedemikian, sakit kepala meningkat.

Muntah berlaku pada 50% pesakit dengan tumor otak. Muncul dengan cepat, tidak dikaitkan dengan pengambilan atau sifat makanan, bersendawa, mual, sakit di perut. Muntah sering disertai dengan serangan sakit kepala, bermula dari puncaknya. Kadang-kadang muntah berlaku pada waktu pagi apabila kepala dipusingkan. Penyebabnya adalah kerengsaan pusat muntah dengan hipertensi intrakranial. Dengan tumor medula oblongata, ventrikel IV, cacing cerebellar, hemisfera cerebellar, muntah adalah gejala fokus dan awal.

Tiga gejala utama tumor otak merangkumi puting kongestif pada saraf optik. Pakar oftalmologi mereka menentukan pada 75-81% pesakit dengan tumor otak. Puting kongestif adalah dua hala, lebih kerap berkembang dengan tumor subtentorial, lebih jarang dengan supratentorial.

Pening dijumpai pada 50% pesakit dengan tumor otak. Ia berkembang baik disebabkan oleh stagnasi di labirin, dan juga kerana kerosakan pada pusat batang vestibular, lobus temporal atau frontal dari hemisfera serebrum. Pening sering disertai dengan loya. Pesakit mungkin kehilangan keseimbangan.

Pada 60-90% pesakit dengan tumor otak, doktor menentukan gangguan mental. Gangguan kesedaran mungkin berlaku:

• Kekaguman;
• Koma;
• Spontaniti;
• Gangguan emosi;
• Gangguan ingatan.

Gejala serebral umum tumor otak termasuk sawan epilepsi. Mereka timbul ketika proses patologi dilokalisasi di fossa kranial posterior. Gejala tempatan bergantung pada jenis tumor otak. Untuk tumor lobus frontal, pakar neurologi menentukan tanda-tanda tempatan penyakit ini:

• Sakit kepala unilateral tempatan;
• Kejang epilepsi;
• Gangguan mental (pesakit kurang berorientasi di persekitaran, melakukan tindakan yang sama sekali tidak bermotivasi, tidak ceria, suka bermain).

Manifestasi awal penyakit ini mungkin merupakan paresis pusat saraf wajah, refleks mencengkeram pada sisi yang bertentangan dengan neoplasma. Gejala kemudian termasuk atrofi saraf optik primer di sisi tumor, kesesakan di mata yang lain, eksofthalmos pada bahagian di mana tumor dijumpai, tanda-tanda meningeal, ataksia frontal. Sekiranya tumor pada lobus frontal otak dikesan, prognosis bergantung pada struktur histologi dan tahap penyakitnya.

Manifestasi tumor lobus parietal otak adalah pelanggaran kepekaan (bentuk kompleks dan perasaan otot dalam), skema badan, astereognosis. Dengan penyetempatan tumor sebelah kiri, apraxia berkembang (pelanggaran pergerakan dan tindakan yang disengajakan dengan keselamatan pergerakan asas penyusunnya), gangguan menulis, membaca, mengira, fenomena afasia amnestik (pesakit mengalami kesukaran untuk menamakan objek). Gangguan pergerakan berlaku dengan penyetempatan tumor subkortikal.

Untuk tumor di kawasan temporal otak, gejala berikut adalah ciri:

• gangguan penciuman dan gustasi;
• halusinasi visual dan pendengaran;
• sawan epilepsi umum;
• hemianopsia (rabun dua sisi pada separuh bidang visual) dengan fokus di bahagian belakang lobus;
• gangguan pada saraf trigeminal dan oculomotor.

Dengan penyetempatan tumor sebelah kiri, orang kanan mengalami afasia deria (pesakit mendengar semuanya, tetapi tidak dapat memahami isi perkataan). Untuk penyetempatan ini, permulaan awal gejala serebrum adalah tipikal..

Tumor cerebellar hadir dengan sakit kepala disertai dengan muntah. Manifestasi fokus yang paling penting adalah gangguan koordinasi, hipotonia otot, nystagmus (pergerakan mata berayun secara sukarela dengan frekuensi tinggi). Dengan pertumbuhan tumor dari cacing, gejala dua hala diperhatikan:

• Pelanggaran utama penyelarasan statik;
• Peningkatan tekanan intrakranial;
• Serangan sakit kepala yang teruk dan muntah dengan perubahan kedudukan kepala;
• Gangguan pernafasan dan kardiovaskular.

Prognosis dalam kes ini tidak baik. Terdapat empat peringkat barah otak. Sekiranya tumor terhad, mereka bercakap mengenai tahap pertama penyakit ini. Tahap lebih lanjut ditentukan bergantung pada kawasan lesi. Tahap empat bermaksud barah maju dengan metastasis. Prognosis sangat tidak baik.

Pesakit sering bertanya: "Apa yang harus dilakukan, para doktor mengatakan bahawa saya menghidap tumor otak?" Sekiranya anda mempunyai simptom pertama tumor otak, hubungi hospital Yusupov. Ahli neurologi akan melakukan pemeriksaan menggunakan kaedah neuroimaging moden, menetapkan diagnosis, dan mengatur perundingan dengan pakar bedah saraf. Rawatan komprehensif meningkatkan prognosis untuk barah otak.

Tumor Otak Benigna

10 daripada 100 ribu orang didiagnosis dengan neoplasma di otak. Penampilannya di kepala seseorang menimbulkan kerisauan, baik bagi pesakit itu sendiri maupun orang tersayang. Tetapi jangan putus asa dengan segera. Diagnosis bukan ayat. Dari 30 hingga 50% lesi intrakranial jinak dan dapat dirawat dengan baik. Seseorang masih mempunyai peluang untuk wujud sepenuhnya. Jangka hayat tidak akan dipendekkan.

Pembentukan tumor berlaku kerana pembahagian sel yang kurang berkembang dengan cepat. Mengapa pertumbuhan malignan dicetuskan belum diketahui.

Neoplasma jinak dan malignan. Yang terakhir menyebarkan ke organ lain dan memusnahkan badan, yang menyebabkan kematian pesakit. Tetapi yang jinak dilokalisasi di satu tempat dan tidak membunuh. Oleh itu, sangat mustahil untuk menyingkirkan yang terakhir.

Ciri-ciri:

Tumor otak jinak adalah neoplasma intrakranial yang dapat dirawat. Kod ICD-10 (Klasifikasi Penyakit Antarabangsa) adalah D33.0. Nama sebenar penyakit ini adalah neoplasma otak yang jinak di atas tanda otak.

Neoplasma muncul berkaitan dengan pembahagian sel yang kacau. Tidak seperti sel biasa, sel yang berpenyakit kurang berkembang dan tidak berfungsi.

• berkembang ke tahap tertentu;
• terbentuk dalam satu organ;
• jangan metastasis.

Sebab-sebab penampilan pelbagai neoplasma adalah sama. Tumor jinak dan malignan menunjukkan perkara yang sama.

Untuk mengenal pasti jenisnya, pemeriksaan khas dijalankan:

• MRI;
• Imbasan CT;
• penyampaian biomaterial untuk penyelidikan (biopsi).

Punca berlakunya

Tidak ada doktor yang akan menjawab mengapa tumor otak berlaku. Tetapi ada faktor yang memprovokasi pembangunan. Mustahil untuk meramalkan orang mana yang akan mengembangkan pembentukan otak pada masa akan datang..

Keturunan

Gen manusia diubahsuai kerana kesan negatif dari pelbagai faktor. Perubahan berlaku menjadi lebih baik dan buruk. Onkogen dapat menampakkan dirinya walaupun setelah beberapa dekad. Oleh itu, tidak perlu menunggu akibat negatif pada seseorang yang berada di bawah pengaruh buruk. Mereka boleh berlaku pada masa depan pada anak-anak, cucu atau cucu..

Pendedahan dan sinaran kimia

Tinggal di kawasan dengan tahap radiasi yang tinggi menimbulkan kemunculan neoplasma. Sekiranya kerja seseorang melibatkan bahan kimia (merkuri, plumbum, minyak), kemungkinan risiko tersebut.

Jangkitan virus dan bakteria

Penyakit berjangkit boleh mempengaruhi tubuh manusia, terutamanya otak dan sistem saraf pusat. Terhadap latar belakang sistem kekebalan tubuh yang lemah, pendedahan kepada virus atau bakteria menyebabkan perkembangan tumor.

Pengelasan

Terdapat neoplasma primer dan sekunder. Perbezaannya adalah bahawa yang utama muncul sejak awal di otak. Mereka dilokalisasi di satu tempat, mencegah metastasis. Terdapat pelbagai jenis.

Sekunder timbul disebabkan oleh metastasis dari neoplasma malignan organ lain. Manifestasi menjadi akibat dari perkembangan tumor lain. Luka sekunder boleh menjadi ganas secara eksklusif.

Meningioma

Jenis neoplasma yang biasa. Dibentuk dari pia mater. Ia adalah simpul bulat yang jelas atau dalam bentuk tapal kuda. Selalunya dipateri ke dura mater. Terdapat juga simpul rata. Ukuran meningioma mencapai beberapa sentimeter. Tisu tumor berwarna kelabu-kuning.

Meningioma selalunya merupakan pembentukan jinak. Pemeriksaan histologi digunakan untuk menentukan spesies..

Menghilangkan meningioma secara pembedahan. Tumor tidak berulang. Sekiranya neoplasma berada di kawasan yang sukar dijangkau, gunakan pisau siber dan gamma. Kemoterapi dan radiasi tidak diberikan.

Neuroma

Juga dipanggil schwannoma. Diagnosis adalah perkara biasa di kalangan kanak-kanak. Neurinoma membentuk 8% formasi yang berkembang terutamanya di otak.

Dibentuk dari sarung saraf. Ia kelihatan seperti kapsul dengan simpul cahaya yang tertutup di dalamnya. Gejala mengembangkan schwannoma termasuk:

• hilang pendengaran;
• pening;
• neuralgia trigeminal.

Adenoma hipofisis

Terbentuk dari tisu kelenjar. Tumor jinak. Patologi menyebabkan pengeluaran hormon yang berlebihan. Dengan kelebihan tirotropin dalam badan, fungsi kelenjar tiroid terganggu. Jumlah prolaktin yang berlebihan menyebabkan kemandulan. Kerana berlebihan hormon pertumbuhan, gigantisme berkembang.

Astrositosis

Tumor jinak yang terbentuk di otak dari astrosit - sel neuroglial stellate. Diameter pembentukan kadang-kadang mencapai 10 cm. Kanak-kanak lebih cenderung kepada astrositoma. Tumor mempunyai warna merah jambu pucat, rapat dengan zat otak.

Oligodendrocytoma (oligodendroglioma)

Tumor glial, iaitu, berkembang di neuroglia. Mempunyai warna kelabu-merah jambu. Terdapat sista dalam strukturnya. Ia berkembang dengan perlahan pada bahan putih. Mampu tumbuh hingga saiz besar. Lebih kerap lelaki sakit (nisbah 3/2).

Ependymoma

Pembentukan sistem saraf pusat. Dibentuk dari sel-sel ventrikel otak.

Ia boleh berada di permukaan atau di dalam mereka. Ia boleh didapati sama di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa. Mempunyai formasi sista dan nekrotik. Ependymoma boleh menjadi metastasis. Sel-sel tumor merebak di sepanjang laluan aliran keluar cecair serebrospinal.

Kraniopharyngioma

Hadir sejak lahir. Ia berkembang dari sel-sel embrio saluran pituitari. Biasanya jinak, tetapi juga boleh menjadi barah. Ia jarang berlaku. Menyebabkan gangguan penglihatan, sakit kepala, gangguan hormon, pemusnahan saraf tengkorak.

Pembentukan jinak menjadi ganas kerana kesan negatif. Untuk mengelakkan ini, penting untuk memulakan rawatan tepat pada waktunya. Pengamatan dikecualikan, keganasan akan berlaku pada bila-bila masa.

Gejala perkembangan tumor

Selalunya sukar untuk mengesyaki adanya neoplasma. Dan dalam keadaan perkembangan yang perlahan, seseorang setelah bertahun-tahun tidak merasakan kehadirannya. Formasi yang berkembang pesat membuat diri mereka merasa lebih awal. Seseorang tidak segera memikirkan tumor. Selalunya penyakit dikaitkan dengan tanda-tanda penyakit lain.

Perkara berikut harus diberi perhatian serius:

• Sakit kepala yang berterusan. Rasa pada titik tertentu atau bahagian kepala. Contohnya, di kawasan temporal, oksipital, frontal, bergantung pada lokasi tumor. Semasa ia berkembang, simptomnya semakin teruk kerana memerah kawasan lain. Ubat sakit tidak berfungsi dengan baik.
• Diskoordinasi pergerakan. Berlaku kerana sakit kepala akut yang berterusan atau di bawah pengaruh tumor pada alat vestibular yang terletak di cerebellum.
• Mual atau muntah sekiranya tiada masalah gastrousus. Mungkin berlaku kerana pening.
• Kemerosotan ingatan dan aktiviti mental, perubahan mood yang tajam.
• Kemunculan sawan.
• Juga, bergantung pada lokasi tumor, pertuturan terganggu, pendengaran menurun, anggota badan tumbuh mati rasa, penglihatan merosot.

Sekiranya anda mengalami simptom ini, anda perlu menjalani pemeriksaan perubatan..

Pemeriksaan klinikal dilakukan secara berkala, yang membolehkan pengenalan neoplasma yang tepat pada masanya.

Kaedah diagnostik

Untuk membuat diagnosis, perlu melakukan beberapa tinjauan dan kajian:

• Semasa menemu ramah pesakit, gejala yang ada dikenal pasti, jangka masa keadaan kesihatan yang buruk ditentukan. Ujian ditetapkan, jika perlu. Tetapi mereka tidak dapat mendedahkan tumor. Anda boleh mengetahui mengenai proses keradangan atau patologi lain yang berkaitan dengan perkembangan neoplasma.
• Pencitraan resonans magnetik dapat mengesan kehadiran tumor. Semasa pemeriksaan ini, gambar otak diambil dari semua sudut. Ini membolehkan anda melihat lokasi tumor dan ukurannya..
• Tomografi yang dikira, aktiviti elektrik otak, angiografi, kraniografi - pemeriksaan ini memberikan maklumat terperinci mengenai neoplasma dan membolehkan anda menentukan arah rawatan yang betul.
• Biopsi (mengambil sel tumor dari pesakit) menentukan sama ada tumor jinak atau tidak.

Rawatan

Terapi barah dan rawatan tumor jinak mempunyai kaedah yang sama. Kecekapan terbesar dapat dicapai dengan pembedahan neoplasma. Anda boleh melakukan tanpa pembedahan. Sekiranya pesakit tidak merasakan ketidakselesaan dan tidak ada ancaman terhadap kesihatan, maka masalah campur tangan pembedahan diputuskan berdasarkan keadaan orang tersebut dan adanya kontraindikasi terhadap operasi tersebut. Tidak diperlukan kemoterapi semasa merawat tumor jinak.

Kaedah operasi yang mungkin:

• Kraniotomi. Pembentukannya dikeluarkan setelah membuka tengkorak.
• Pendedahan kepada ultrasound. Operasi itu dilakukan tanpa menusuk tulang.
• Pembedahan endoskopi mengelakkan tusukan kecil.
• Radiosurgery tidak memerlukan pencerobohan langsung ke organ. Pembuangan dilakukan dengan pisau gamma dan siber. Hanya tisu tumor yang terjejas. Sel yang sihat tidak terjejas. Salah satu kaedah yang paling berkesan.

Juga, rawatan melibatkan terapi radiasi. Untuk menghilangkan akibat negatif, ubat-ubatan diresepkan: penghilang rasa sakit, kortikosteroid, dekongestan.

Kemungkinan komplikasi dan akibatnya

• Peningkatan neoplasma yang memerah bahagian otak yang lain. Ini boleh menyebabkan kehilangan pendengaran atau kehilangan penglihatan. Kecacatan pertuturan muncul. Selepas pembuangan tumor, masalahnya hilang. Dalam kes yang jarang berlaku, gejala berterusan.
• Kejang juga dikaitkan dengan kerosakan otak.
• Berdarah. Muncul semasa atau selepas pembedahan.
• Edema serebrum.
• Kista kadang-kadang terbentuk di lokasi formasi yang jauh.
• Thrombosis adalah pembentukan gumpalan darah (pembekuan darah) di dalam saluran. Aliran darah percuma terganggu.
• Penyakit berjangkit. Contohnya, meningitis atau ensefalitis.
• Akibat pembedahan: sakit kepala, loya, pening.

Neoplasma jinak dirawat dengan baik.

Ramalan untuk masa depan

Perkembangan tumor memberi beban serius kepada kesihatan manusia. Tetapi orang dewasa dan pesakit yang sangat muda dapat mengatasinya. Usia lanjut menjadikan rawatan lebih sukar. Ini disebabkan oleh adanya penyakit lain dan lemah daya tahan pada orang tua. Komplikasi lebih kerap berlaku selepas pembedahan.

Pencegahan

Tidak ada cara khusus untuk mencegah perkembangan neoplasma. Ini disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak diketahui yang menimbulkan pembelahan sel yang kacau..

Peraturan yang harus diikuti:

• Memimpin gaya hidup sihat. Seseorang perlu berjalan lebih banyak di udara segar, kerap bersenam.
• Mengelakkan rokok dan alkohol. Perokok dan orang yang sering minum alkohol lebih mudah diserang neoplasma daripada yang lain..
• Minum kopi dan minuman tenaga kurang kerap dan dalam kuantiti yang sedikit.
• Tidur yang sihat. Seseorang harus tidur 8 jam sehari.
• Tidur dan terjaga mesti diganti.
• Sekiranya terdapat formasi dalam keluarga terdekat, peperiksaan tahunan harus dilakukan.
• Pemakanan sihat. Kecualikan makanan karsinogenik dari menu harian.

Mematuhi peraturan ini akan mengurangkan risiko penyakit..

Oleh itu, neoplasma muncul di dalam badan kerana pembahagian sel yang tidak teratur dengan cepat. Untuk jinak, ketiadaan metastasis di bahagian lain badan dan pertumbuhan yang berhenti pada tahap tertentu adalah ciri. Untuk sementara waktu, seseorang tidak menyangka bahawa dia menghidap tumor, dan hidup dengannya. Pendidikan jinak bukanlah diagnosis yang mematikan, kerana tidak meracuni tubuh.

Akibat atau komplikasi (misalnya, meningitis) menyebabkan kematian. Pembentukannya dikeluarkan secara pembedahan, terapi radiasi dilakukan dan ubat-ubatan diresepkan untuk menghilangkan gejala yang tinggal setelah operasi (contohnya, sakit kepala, kejang). Pesakit yang telah disembuhkan menjalani kehidupan yang memuaskan.

Tumor Otak Benigna

Sekiranya doktor telah mendiagnosis "tumor otak jinak" - ini bukan alasan untuk panik dan jauh dari hukuman mati. Menurut statistik, jika tindakan perubatan tepat pada masanya diambil, lebih daripada separuh pesakit dengan diagnosis seperti itu, setelah operasi, dapat meneruskan kehidupan penuh. Dan dengan pemulihan pasca operasi yang betul, pemulihan lengkap adalah mungkin..

1. Punca tumor jinak
2. Gejala dan diagnosis penyakit
3. Jenis neoplasma jinak
4. Rawatan sista jinak

Punca tumor jinak

Penyakit otak ini berlaku kerana perubahan DNA yang tidak normal yang menyebabkan pembahagian sel yang tidak normal..

Sebab yang paling biasa untuk pembentukan tumor jinak adalah peningkatan radiasi latar belakang. Di bawah pengaruh sinaran radioaktif dan sebatian kimia berbahaya, kelainan fungsi sel otak yang normal mungkin berlaku.

Gejala dan diagnosis penyakit

Doktor membahagikan neoplasma berbahaya kepada dua jenis:

• jinak;
• malignan.

Kedua-dua jenis tumor mempunyai simptom dan manifestasi yang serupa. Tetapi sel-sel tumor jinak, setelah mencapai tahap tertentu, menghentikan pembahagian dan aktivitasnya, yang secara radikalnya berbeza dengan tumor ganas, yang akhirnya tumbuh menjadi semakin banyak tisu..

Gejala utama onkologi:

• gangguan fungsi organ indera (ketajaman pendengaran, penglihatan dan bau menurun);
• kekurangan penyelarasan;
• kekejangan dan kekejangan otot yang kerap;
• kemerosotan ingatan yang ketara;
• penurunan tumpuan perhatian;
• serangan muntah dan loya yang tidak munasabah;
• migrain yang kerap;
• penurunan tahap tenaga dan penampilan mengantuk yang berterusan;
• masalah dengan logik dan pemikiran;
• perubahan tingkah laku;
• simptom lain.

Untuk memilih kaedah rawatan yang paling berkesan, perlu menentukan jenis tumor dengan tepat.

Untuk diagnosis neoplasma yang betul, pesakit mesti menjalani kajian berikut:

• pengimejan resonans magnetik;
• elektroensefalografi;
• analisis cecair serebrospinal;
• pemeriksaan oleh pakar oftalmologi dan pakar neurologi;
• Memeriksa fundus;
• ujian darah dan kaedah diagnostik moden yang lain.

Jenis neoplasma jinak

Tumor jinak adalah nama umum yang menggabungkan sekumpulan besar jenis proses tumor. Seperti:

• Meningioma. Ini adalah jenis tumor otak jinak yang paling biasa, menyumbang lebih daripada tiga puluh peratus daripada semua penyakit. Meningioma berkembang dari sel-sel tisu yang mengelilingi otak - endotelium arachnoid. Selalunya, patologi ini berlaku pada wanita berusia tiga puluh hingga empat puluh tahun. Dan semasa kehamilan, penyakit ini dapat berkembang secara mendadak. Sekiranya terdapat campur tangan perubatan yang tidak tepat waktu, tumor dapat berkembang menjadi malignan, yang akan mengakibatkan akibat yang mengecewakan..
• Tumor hipofisis. Penyakit yang agak jarang berlaku (menurut statistik, satu dari seribu orang sakit). Tumor hipofisis menyebabkan pengeluaran hormon berlebihan yang mengatur fungsi badan. Sebagai rawatan, anda boleh menggunakan penghapusan dan kawalan pertumbuhan pendidikan.
• Neuroma akustik (Schwannoma). Sejenis sista yang mempengaruhi organ pendengaran. Lebih biasa pada wanita berbanding lelaki. Manifestasi utama schwannoma: kehilangan dan kehilangan pendengaran yang cepat, deringan dan tinitus yang tidak masuk akal, pening, mual, gangguan alat vestibular.
• Kraniopharyngioma. Kanak-kanak berumur lima tahun dan remaja hingga dua puluh tahun paling mudah dijangkiti penyakit ini. Craniopharyngioma membawa kepada pelanggaran rembesan hormon adenohypophysis. Gejala penyakit: kulit kering, berat badan meningkat, kerdil, boleh menyebabkan kemandulan dan gangguan lain di dalam badan.
• Papilloma choroid plexus. Kista yang berkembang di tisu epitelium plexus choroidal kurang daripada satu peratus daripada jumlah keseluruhan neoplasma jinak intrakranial.
• Hemangioblastoma. Tumor otak jinak yang terbentuk dari sel vaskular. Penyakit ini agak jarang berlaku.

Rawatan sista jinak

Tumor otak jinak memerlukan campur tangan perubatan segera, tanpa proses yang tidak dapat dipulihkan dapat dimulakan. Kursus rawatan dikembangkan oleh doktor yang menghadiri berdasarkan semua ujian makmal. Tidak seperti tumor malignan, kista tidak dirawat dengan kemoterapi.

Bagi setiap pesakit, doktor mengembangkan rawatan masing-masing. Kaedah terapi, pertama sekali, dipengaruhi oleh keadaan umum pesakit dan kehadiran penyakit lain pada dirinya. Kaedah utama merawat neoplasma di otak adalah campur tangan pembedahan (kraniotomi), di mana tengkorak dibuka dan tumor dikeluarkan.

Selepas operasi ini, pesakit menjalani terapi radiasi, sehingga menghilangkan tanda-tanda penyakit yang tinggal. Kortikosteroid kadang-kadang digunakan untuk mengurangkan pembengkakan tisu otak.

Menurut statistik, sembilan puluh peratus pesakit dewasa dan tujuh puluh peratus kanak-kanak mengalami peningkatan yang ketara selepas pembedahan. Orang yang lebih tua selepas 65 tahun bertolak ansur dengan pembedahan yang lebih teruk, tetapi kemungkinan peningkatan, dalam kes ini, cukup tinggi..

Tumor Otak Benigna

Pengesanan sebarang neoplasma di otak pesakit boleh menyebabkan panik pada pesakit itu sendiri dan saudara-mara. Namun, jangan segera putus asa - menurut statistik, kebanyakan tumor CNS adalah jinak. Dalam hal ini, setelah melalui semua tahap perawatan, dia memiliki setiap kesempatan untuk menghilangkan patologi selama-lamanya dan membangun irama kehidupan yang normal..

Pada masa ini, pakar mengenal pasti kira-kira 120 jenis neoplasma otak utama, yang kebanyakannya jinak. Namun, kerana lokasinya, mana-mana tumor otak yang jinak memerlukan perawatan, kerana, setelah mencapai ukuran yang besar, ia dapat menekan pusat saraf, yang akan menyebabkan gangguan neurologi dan perkembangan patologi lain dari sistem saraf pusat, misalnya, hidrosefalus.

Gejala dan penyebab tumor jinak

Kemunculan neoplasma di otak, tidak kira sama ada jinak atau ganas, selalu ditandai oleh gejala dan manifestasi pelanggaran organisasi struktur sistem saraf pusat. Sekiranya tumor jinak, ini disebabkan oleh fakta bahawa peningkatan saiznya, ia mula memerah tisu berdekatan, mengganggu prestasi mereka.

Kemunculan gejala tertentu bergantung pada lokasi neoplasma dan ukurannya. Ia boleh menjelma sebagai sakit kepala, pendengaran, gangguan penglihatan, atau gangguan fungsi kognitif CNS..

Pada peringkat awal pembentukan, tumor otak jinak mempunyai pengaruh minimum terhadap prestasi otak, yang menyukarkan diagnosis mereka.

Oleh itu, untuk mengelakkan kemerosotan keadaan, setiap orang harus memperhatikan kehadiran beberapa gejala patologi sekaligus:

• sakit kepala obsesif yang bertambah buruk pada waktu pagi atau semasa kerja mental;
• masalah dengan menghafal dan memperbanyak maklumat yang diterima dari luar;
• penurunan kemampuan intelektual;
• perubahan pertuturan (kemerosotan pengucapan, perubahan kebiasaan);
• hilang pendengaran;
• gangguan koordinasi pergerakan;
• gangguan;
• kemerosotan penglihatan;
• tics saraf;
• perubahan tabiat tingkah laku;
• mudah marah;
• loya atau muntah, tidak bergantung pada pengambilan makanan;
• penampilan kejang;
• kebas anggota badan secara berkala;
• cepat gemuk.

Sudah tentu, gejala di atas mungkin menunjukkan penyakit neurologi lain, tetapi penampilan dan peningkatan yang serentak dari masa ke masa harus memberi amaran kepada pesakit. Oleh itu, untuk mengecualikan kemungkinan tumor, pesakit harus berjumpa pakar - pakar neurologi.

Pada masa ini, ahli onkologi tidak dapat memberikan jawapan yang tepat untuk persoalan mengapa sel-sel atipikal muncul di dalam tubuh manusia, yang membentuk sebarang tumor, termasuk neoplasma otak yang jinak..

Dipercayai bahawa setiap orang mempunyai beberapa daripadanya, tetapi pertumbuhannya dihalang oleh mekanisme pertahanan badan. Tetapi jika kegagalan berlaku dalam pautan "pembentukan sel atipikal - penyingkirannya", ini menyebabkan peningkatan jumlah yang terakhir dan, dengan itu, munculnya tumor.

Faktor-faktor berikut dapat menimbulkan perkembangan peristiwa seperti ini:

• kegagalan kromosom semasa pembentukan janin;
• kecenderungan genetik. Adalah dipercayai bahawa risiko terkena tumor jinak meningkat jika ada orang yang mempunyai hubungan dekat dengan masalah yang serupa;
• pendedahan radiasi. Menurut pemerhatian para pakar, ia dianggap sebagai penyebab tumor yang paling biasa dalam pelbagai jenis;
• keracunan dengan logam berat dan sebatiannya (contohnya, merkuri, plumbum, arsenik);
• pengaruh elektromagnetik;
• Jangkitan HPV.

Sebilangan juga menyebut penggunaan makanan GMO dalam makanan sebagai faktor yang memprovokasi penampilan tumor jinak, tetapi pada masa ini ini belum terbukti secara saintifik..

Dalam kes tumor jinak, peningkatan jumlah sel atipikal melambat dari masa ke masa, yang membawa kepada pengampunan penyakit. Tetapi memandangkan fakta bahawa setiap neoplasma jinak adalah "bom waktu", tidak ada yang dapat menjamin bahawa neoplasma tidak akan merosot menjadi barah.

Oleh itu, semakin cepat patologi dikesan dan terapi dimulakan, kesihatan lebih baik bagi pesakit..

Varieti neoplasma

Tumor otak jinak terbentuk dari sel bermutasi pada tisu saraf, saluran darah, dan tisu bahan putih di otak.

Bergantung pada lokasi neoplasma dan ciri strukturnya, pakar membezakan jenis tumor berikut:

1. Meningioma. Merujuk kepada neoplasma jinak yang paling biasa. Selalunya didiagnosis pada wanita berusia lebih dari 40 tahun. Ia terbentuk dari sel bermutasi membran arachnoid otak dan kadang-kadang menyatu dengan membran keras. Jika tidak dirawat, diameternya dapat mencapai 15 cm atau lebih, dan pada tahap selanjutnya dapat menyebabkan barah otak, kerana dapat merosot menjadi tumor ganas.
2. Adenoma hipofisis. Ia didiagnosis dalam 10% daripada semua kes klinikal. Selalunya dijumpai pada wanita usia reproduktif dan orang tua. Ia terbentuk dari sel-sel tisu kelenjar kelenjar pituitari anterior. Oleh kerana lokasinya dan komposisi histologi, ia boleh menyebabkan sakit kepala, gangguan hormon dan penglihatan. Jenis tumor jinak ini secara konvensional dibahagikan kepada 2 kumpulan besar bergantung kepada kemampuan mensintesis hormon: tidak aktif dan aktif. Ia boleh berukuran mikro - (berdiameter tidak lebih dari 2 cm) dan neoplasma makro (diameter lebih dari 2 cm).
3. Hemangioblastoma. Kepunyaan jenis tumor otak jinak yang jarang berlaku. Jika dilihat melalui mikroskop, ia adalah kumpulan saluran darah dari pelbagai diameter. Biasanya terletak di fossa kranial posterior, yang boleh menyebabkan aliran keluar cecair serebrospinal.
4. Oligodendroglioma. Ia terbentuk dari sel glial dari bahan putih otak. Selalunya ia terletak di sepanjang dinding ventrikel, menembusi ke rongga mereka. Ia juga boleh tumbuh menjadi korteks serebrum. Secara visual terdiri daripada sekumpulan sista kecil. Berbeza dalam gambaran klinikal kabur - kadang-kadang lebih dari 5 tahun berlalu dari munculnya gejala patologi pertama hingga saat diagnosisnya.
5. Ependioma. Ia adalah tumor otak utama yang terdiri daripada sel-sel ependyma ventrikel bermutasi. Oleh kerana lokasinya dan komposisi histologi, ini adalah sebab utama pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan dalam struktur sistem saraf pusat. Sekiranya tidak dirawat, ia boleh merosot menjadi tumor malignan. Selalunya berlaku pada kanak-kanak dari kumpulan usia yang lebih muda.
6. Astrositosis. Merujuk kepada tumor glial. Pada orang dewasa, ia terutama dilokalisasi di kawasan bahagian terminal, dan pada kanak-kanak selalunya mempengaruhi cerebellum. Pembuangan pembedahan.
7. Papilloma koroid. Biasanya terletak di ventrikel lateral. Tidak seperti choriocarcinoma, ia adalah tumor jinak. Ia boleh didiagnosis pada usia berapa pun, tetapi paling biasa pada kanak-kanak. Kerana lokasinya dan pertumbuhannya perlahan, jarang didiagnosis, kerana ia tidak menunjukkan perubahan fokus khas dalam kerja sistem saraf pusat.
8. Schwannoma. Ia boleh menjadi tumor ganas dan neoplasma jinak. Ia terbentuk dari sel-sel saraf pendengaran. Biasanya terletak di fossa posterior.
9. Lipoma. Selalunya terletak di korpus callosum otak. Ia adalah tumor jinak yang terdiri daripada sel tisu penghubung atipikal. Jarang didiagnosis.

Juga, sista adalah neoplasma biasa yang mempengaruhi otak. Secara struktural, mereka adalah rongga kecil yang dipenuhi dengan cecair atau seperti jeli..

Walaupun kista bukan tumor, mereka boleh menyebabkan kelainan neurologi yang serupa..

Diagnostik

Menurut klasifikasi penyakit antarabangsa ICD-10, pembentukan otak jinak di atas tanda otak, tumor jinak dari struktur CNS terletak di bahagian bawah dengan kod D33. Ini diikuti dengan penjelasan mengenai lokasi neoplasma di otak: D33.0 - di atas mantel otak, D33.1 - di bawah mantel otak, D33.2 - tidak ditentukan atau D33.3 - saraf kranial.

Kejayaan rawatan sebarang neoplasma struktur CNS sangat bergantung pada masa diagnosis patologi: lebih awal tumor dikesan, lebih baik bagi pesakit, kerana lama-kelamaan, semakin banyak manifestasi penyakit yang membimbangkan akan muncul, yang kemudiannya akan merumitkan bukan sahaja diagnosis, tetapi juga terapi..

Pakar pertama yang mesti dikunjungi oleh orang sakit adalah pakar neurologi, yang, dengan bantuan ujian khas, secara peribadi menilai prestasi struktur sistem saraf pusat: radas vestibular dan formasi subkortikal. Ia juga mengukur ketajaman visual dan fungsi organ pendengaran dan bau..

Selanjutnya, jika ada indikasi, kajian terperinci mengenai struktur sistem saraf pusat dilakukan dengan salah satu kaedah neuroimaging yang tersedia - MRI atau CT. Pada gambar yang diperoleh, pakar menentukan lokasi tepat tumor, ukuran dan sifat penyebarannya di medula..

Untuk mendapatkan gambaran lengkap mengenai penyakit ini, dalam beberapa kes, kajian sistem peredaran tumor dilakukan dengan menggunakan angiografi.

Sebagai tambahan untuk menilai prestasi otak, ensefalografi dilakukan. Tetapi kerana kaedah ini tidak tepat, ia jarang digunakan dalam praktik..

Biopsi stereotaktik dilakukan untuk menentukan dengan tepat tumor mana di otak yang jinak atau tidak. Prosedur ini adalah kaedah invasif untuk memeriksa sebarang neoplasma, yang membolehkan anda mendapatkan sampel tisu yang tidak normal. Tujuan prosedur ini adalah untuk membuat diagnosis akhir..

Rawatan dan kemungkinan komplikasi

Tumor jinak, tidak seperti malignan, tidak meracuni tubuh pesakit dengan produk metabolik, tetapi mereka menjalani terapi mandatori. Taktik rawatan dalam kes ini bergantung pada ukuran tumor, komposisi histologinya dan sifat penyebarannya dalam bahan otak..

Sekiranya terdapat pembentukan mikro pada pesakit, maka dia tetap berada di bawah pengawasan pakar rawat jalan. Untuk memantau pertumbuhan tumor beberapa kali dalam setahun, dia ditugaskan untuk memeriksa struktur sistem saraf pusat menggunakan MRI atau CT. Sekiranya neoplasma aktif secara hormon, maka dalam kes ini, rawatan ditetapkan, arahan untuk menekan rembesan hormon yang sesuai.

Pendidikan makro bergantung kepada penyingkiran sepenuhnya atau sebahagian dengan kaedah yang ada. Penyingkiran lengkap neurotumor dilakukan jika neoplasma mempunyai batas yang jelas dan mudah dibezakan dari tisu di sekitarnya.

Sekiranya ia berkembang menjadi meninges, tidak mempunyai garis besar yang jelas dan menekan struktur yang berdekatan, maka dalam kes ini, pakar menjana sebahagian besar neoplasma. Sekiranya ia mencegah aliran keluar cecair serebrospinal, maka sebelum operasi utama, campur tangan pembedahan tambahan dilakukan - pembedahan pintasan otak.

Pembuangan tumor otak jinak adalah mungkin dengan beberapa cara:

1. Dalam perjalanan campur tangan pembedahan langsung - kraniotomi atau dengan cara lain - kraniotomi. Pada masa ini, ia jarang dilakukan, kerana selama operasi ini terdapat risiko cedera pada tisu otak yang berdekatan, yang kemudian akan mempengaruhi prestasi sistem saraf pusat.
2. Pembedahan laser. Neoplasma diuapkan dengan pisau laser. Ia digunakan untuk tumor otak kecil. Kelebihan kaedah yang jelas ialah pisau laser benar-benar steril, iaitu risiko jangkitan kawasan operasi tidak termasuk. Di samping itu, dalam proses intervensi tersebut, terjadi pembekuan semula jadi saluran darah yang memberi makan kepada tumor..
3. Campur tangan endoskopi. Ia dianggap sebagai kaedah penyingkiran tumor yang kurang trauma berbanding dengan kraniotomi. Semasa operasi ini, alat khas, endoskopi, dimasukkan melalui lubang kecil di tengkorak, yang membolehkan anda memaparkan gambar di monitor untuk mengesan tindakan ahli bedah saraf..
4. Radiosurgi stereotaktik. Ini adalah kaedah yang tidak invasif untuk menghilangkan sebarang neoplasma menggunakan pisau gamma. Kelemahan kaedah rawatan otak ini adalah batasan ukuran tisu yang dikeluarkan - diameternya tidak lebih daripada 3.5 cm.

Selepas sebarang campur tangan pembedahan, pesakit diberi rawatan ubat yang bertujuan untuk memulihkan aktiviti otak. Terapi tambahan dijalankan secara simptomatik: hipnotik, penghilang rasa sakit dan ubat penenang ditetapkan.

Sudah tentu, melakukan campur tangan pembedahan pada struktur otak dikaitkan dengan risiko tertentu. Sebagai contoh, semasa pembedahan, pendarahan serebrum mungkin terbuka atau kejang mungkin muncul..

Walau bagaimanapun, penolakan untuk melaksanakannya juga membawa akibat negatif: ketika tumor tumbuh, ia akan semakin menekan tisu saraf, yang akan menyebabkan disfungsinya, dan dalam kes-kes yang teruk, nekrosis. Terdapat juga risiko degenerasi dari jinak menjadi neoplasma barah, yang tentunya akan memberi kesan negatif terhadap kesihatan dan harapan hidup pesakit..

Jenis dan rawatan tumor otak jinak

Di otak, seperti organ lain, neoplasma mungkin muncul.

Tumor otak boleh mempunyai sifat yang berbeza dan tahap keganasan, terdiri daripada pelbagai jenis sel.

Dengan sifat patologi ini yang jinak, tidak ada bahaya seperti yang ganas, namun, dalam kes ini, terdapat gejala dan komplikasi serius yang memperburuk kesejahteraan dan kualiti hidup pesakit..

Bagaimana tumor jinak berbeza dengan malignan

Neoplasma di otak tumbuh disebabkan oleh fakta bahawa sel-sel membahagi secara tidak terkawal. Sekiranya tumor otak jinak, tidak bertambah besar dari tahap tertentu, tidak mempengaruhi tisu tetangga, tidak memberi metastasis kepada organ lain, mempunyai garis besar yang jelas.

Tidak seperti tumor malignan (juga disebut barah otak), ia adalah wajar untuk rawatan konservatif, tidak selalu memerlukan campur tangan pembedahan, dan jarang kambuh. Walaupun begitu, tempat di mana patologi terbentuk sangat penting untuk simptomologi. Memampatkan bahagian otak tertentu, bahkan tumor jinak boleh menyebabkan gangguan serius pada tubuh.

Jenis tumor otak jinak

Penyakit jenis ini boleh menjadi primer, apabila anomali terbentuk segera di tisu otak, dan sekunder, apabila ia adalah akibat metastasis barah pada organ lain..

Tipologi utama tumor otak jinak didasarkan pada sel mana sel mula membahagi secara tidak terkawal dan membentuk fokus patologi. Ini boleh menjadi sel tisu otak, saraf, urat atau arteri.

Beberapa formasi dapat merosot menjadi malignan, sementara untuk jenis tumor lain lambat, pertumbuhan yang tidak ketara adalah tipikal..

Memandangkan penyetempatan dan asal, jenis neoplasma jinak berikut dibezakan:

• meningioma, terdiri daripada sel membran arachnoid saraf tunjang dan otak. Tumor ini menyumbang seperlima dari semua barah otak yang didiagnosis pada peringkat awal. Berisiko wanita paruh baya, membawa anak boleh memprovokasi pertumbuhan neoplasma;
• adenoma hipofisis, menyebabkan pembahagian sel kelenjar yang tidak terkawal dan pengeluaran hormon yang berlebihan. Selalunya kecil, ukurannya perlahan, bergantung pada lokasinya, boleh menyebabkan gangguan sistem pembiakan dan endokrin. Ia berlaku pada lima belas peratus kes neoplasma otak jinak;
• schwannoma akustik, yang terdiri daripada sel selubung serat saraf. Ia boleh mengganggu pendengaran, menyebabkan gangguan vestibular, neuralgia trigeminal, dan lebih kerap mempengaruhi wanita. Ia berlaku pada kurang daripada sepuluh peratus daripada semua kes tumor otak jinak;
• craniopharyngioma, mirip dengan sista, memprovokasi disfungsi kelenjar pituitari anterior. Ia dibentuk oleh sel-sel embrio saluran pituitari. Risiko menjadi tumor malignan sangat kecil. Ini adalah penyakit kongenital, didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak (empat peratus daripada semua kes neoplasma otak);
• hemangioblastoma, terdiri daripada saluran kecil dan kadang-kadang dalam bentuk sista. Varieti ini jarang berlaku (hanya dua persen dari seratus), tidak rentan terhadap degenerasi menjadi malignan;
• astrocytoma, yang biasanya muncul pada kanak-kanak dan orang muda, kerana pembahagian astrosit yang tidak terkawal, sel-sel pembantu tisu saraf. Ia dibezakan oleh strukturnya yang heterogen, termasuk pengumpulan sista. Mempunyai kecenderungan untuk merosot menjadi malignan;
• choroid papilloma, sejenis patologi yang kurang difahami yang mempengaruhi terutamanya bayi sehingga tiga tahun. Dalam proses pertumbuhan, ia menyebabkan gangguan pergerakan cecair serebrospinal dan peningkatan tekanan intrakranial. Kadar pengesanan - satu peratus.

Juga, senarai ini dilengkapi dengan kista yang agak jarang bersifat epidermoid dan dermoid, yang terdiri daripada sel dan tisu pelbagai organ. Mereka tidak berkaitan langsung dengan tumor, tetapi mempunyai gambaran klinikal yang serupa dengan mereka, dan boleh menyebabkan gangguan fungsi otak. Secara berasingan, perlu diperhatikan dalam senarai ini sista pineal.

Setiap patologi otak yang dijelaskan mesti ditangani dengan serius, tanpa menunda diagnosis dan rawatan, kerana walaupun sifatnya jinak, akibatnya boleh menjadi serius dan kadang-kadang membawa maut.

Punca berlakunya

Persoalan mengenai sebab-sebab perkembangan tumor otak jinak dan faktor risiko yang menimbulkan bahaya tambahan masih terbuka, memenuhi pemikiran para penyelidik terbaik..

Namun, menurut pemerhatian, terdapat sejumlah alasan yang memprovokasi penampilan perubahan genetik dan pembelahan sel yang tidak normal. Pembentukan tumor jinak lebih mungkin berlaku jika:

• saudara-mara pesakit didiagnosis dengan penyakit serupa;
• seseorang telah terdedah kepada radiasi, misalnya, jika dia dirawat kerana tumor ganas, dermatologi dan penyakit lain menggunakan terapi radiasi;
• seseorang terdedah kepada sebatian kimia berbahaya untuk masa yang lama seperti formaldehid, vinil klorida, dan lain-lain (contohnya, di tempat kerja);
• pesakit mempunyai mutasi genetik kongenital yang meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak;
• kerap menggunakan aspartam pengganti gula;
• tinggal di kawasan pendedahan kepada medan elektromagnetik peranti mudah alih, talian kuasa voltan tinggi untuk masa yang lama.

Gejala

Walaupun tumor jinak tidak signifikan, ia tidak dapat menampakkan diri dengan cara apa pun, tidak berpengaruh pada tisu otak dan tidak mempengaruhi aktiviti penting seseorang. Gejala pertama dengan pertumbuhan pendidikan selalunya tidak berkaitan dengan diagnosis ini.

Keadaan kesihatan berubah apabila struktur otak yang penting yang bertanggungjawab untuk fungsi tubuh tertentu terlibat atau diperah. Penyakit ini dapat menampakkan diri dalam bentuk:

• penurunan penglihatan dan pendengaran, fungsi penciuman, ingatan, tumpuan, pertuturan, intelektual, kemampuan berfikir;
• gangguan pada alat vestibular, masalah dengan koordinasi pergerakan, pening;
• kejang kejang dan kekejangan otot;
• muntah yang luar biasa, mual yang kerap;
• sakit kepala yang teruk yang teruk selepas bersenam atau tidur;
• tekanan intrakranial jauh melebihi norma;
• kehilangan kekuatan, kelemahan berterusan;
• perubahan tingkah laku;
• gangguan kepekaan anggota badan;
• paresis otot muka akibat kerosakan pada saraf yang bertanggungjawab terhadap kerja mereka.

Gejala tumor otak jinak serupa dengan banyak patologi, ia tidak spesifik. Oleh itu, jika beberapa penyakit yang disenaraikan mula mengganggu di kompleks ini, anda harus menjalani pemeriksaan otak. Diagnosis awal selalu menyumbang kepada rawatan yang lebih berjaya, tanpa komplikasi.

Diagnostik

Sekiranya anda mengesyaki tumor jinak di kepala, pakar neuropatologi akan menetapkan beberapa prosedur dan pemeriksaan diagnostik. Perlu untuk menilai fungsi visual, keadaan fundus, alat vestibular, deria bau, rasa dan pendengaran, mengukur tekanan intrakranial.

Kaedah utama untuk mengesan neoplasma di otak termasuk electroencephalography, X-ray, CT, MRI, analisis makmal cecair serebrospinal, darah. Pendekatan bersepadu membantu menentukan jenis, lokalisasi dan keadaan neoplasma dengan tepat.

Rawatan

Sehingga kini, rejimen berkesan telah dikembangkan untuk rawatan tumor otak jinak. Rawatan yang berbeza boleh digunakan untuk meningkatkan kesejahteraan, memanjangkan pengampunan.

Kes klinikal yang tidak bertindak balas terhadap terapi sangat jarang berlaku. Setelah semua langkah diagnostik, ahli onkologi merangka rancangan rawatan, yang penting untuk diikuti dengan tepat. Pemilihan jenis rawatan dipengaruhi oleh jenis, ukuran neoplasma, penyetempatannya, keadaan umum tubuh pesakit, usianya. Dalam rawatan patologi jenis ini, kaedah berikut digunakan:

• kraniotomi: campur tangan pembedahan dengan kraniotomi dan reseksi neoplasma lengkap. Pada masa yang sama, terdapat risiko kerosakan pada tisu berdekatan dan akibatnya bagi pesakit dalam bentuk beberapa gangguan fungsi. Terapi radiasi pasca operasi mungkin diperlukan;
• penyingkiran tumor secara invasif secara minimum menggunakan endoskopi melalui saluran hidung;
• terapi sinaran sebagai rawatan primer atau pelengkap. Menganggap pendedahan radiasi stereotoksik atau proton menggunakan peralatan khas untuk terapi proton, pisau siber atau gamma;
• rawatan ubat simtomatik sebagai tambahan kepada terapi utama. Ini termasuk mengambil ubat penghilang rasa sakit, penenang, kortikosteroid untuk menormalkan tekanan intrakranial dan melegakan bengkak.

Kemoterapi tidak digunakan dalam kes ini. Sekiranya, kerana ukurannya yang besar, neoplasma mengganggu peredaran normal cecair serebrospinal, pembedahan pintasan dapat dilakukan untuk membuang lebihan cairan serebrospinal dan menormalkan aliran keluarnya.

Risiko utama penyakit ini adalah:

• tekanan tumor pada tisu otak, yang menyebabkan kerosakannya, jika dikesan lewat;
• kejang kejang traumatik;
• komplikasi pasca operasi;
• kemungkinan kehilangan darah semasa dan selepas pembedahan.

Walaupun mereka jinak, beberapa jenis tumor yang dibincangkan di atas boleh berulang selepas pembedahan. Oleh itu, setelah menjalani terapi, anda mesti berjumpa doktor, menjalani pemantauan berkala.

Ramalan

Sebagai peraturan, patologi ini bertindak balas dengan baik terhadap rawatan, tidak menimbulkan komplikasi, terutama pada pesakit muda. Jarang, penglihatan, fungsi ucapan, daya tahan mungkin merosot.

Prognosis selanjutnya bergantung pada usia pesakit. Menurut statistik, dalam 90% kes pada orang dewasa dan 70% pada kanak-kanak dengan tumor otak jinak, peningkatan yang ketara berlaku kerana campur tangan pembedahan..

Separuh daripadanya mengatasi jangka hayat lima tahun selepas pembedahan. Selepas enam puluh lima tahun, operasi lebih sukar bagi pesakit, tetapi prognosis dalam kes ini juga tidak buruk. Terdapat lima peratus kemungkinan jangka hayat lebih dari lima tahun selepas pembedahan.